1α.10β-Dimethyl-9αH-2-decalon | 58239-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1α.10β-Dimethyl-9αH-2-decalon
• 英文别名: (1S,4aS,8aS)-1,4a-dimethyl-1,3,4,5,6,7,8,8a-octahydronaphthalen-2-one
• CAS: 58239-49-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: QRVYMYQHRABGQW-NHCYSSNCSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.5±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.950±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1α.10β-Dimethyl-9αH-2-decalon 在 溴 、 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-甲基四氢化萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, photooxygenation, and Diels-Alder reactions of 1-methyl-4a,5,6,7,8,8a-trans-hexahydronaphthalene and 1,4a-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-trans-hexahydronaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00913a012
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(4aS)-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1,4a-dimethyl-naphthalen-2(3H)-one 在 氨 、 lithium 、 苯胺 、 碘甲烷 作用下， 生成 1α.10β-Dimethyl-9αH-2-decalon
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (2S4aS,8aR)-1,1,4a-trimethyldecahydronaphthalen-2-ol [(−)-TMD], (4aS,8aR)-5,5,8a-trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one, and (−)-polywood®, through michael-type reaction of chiral imines

  摘要：

  The title compounds 6, 15, and 17 have been synthesized in a straightforward way in good yields and high enantiomeric excesses by the chiral imines method, leading to building-blocks 2 and 10, followed by a few conventional steps. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00082-7

文献信息

• Enantioselective synthesis of (2S4aS,8aR)-1,1,4a-trimethyldecahydronaphthalen-2-ol [(−)-TMD], (4aS,8aR)-5,5,8a-trimethyloctahydronaphthalen-2(1H)-one, and (−)-polywood®, through michael-type reaction of chiral imines
  作者：Ivan Jabin、Gilbert Revial、Karine Melloul、Michel Pfau

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00082-7

  日期：1997.4

  The title compounds 6, 15, and 17 have been synthesized in a straightforward way in good yields and high enantiomeric excesses by the chiral imines method, leading to building-blocks 2 and 10, followed by a few conventional steps. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Synthesis, photooxygenation, and Diels-Alder reactions of 1-methyl-4a,5,6,7,8,8a-trans-hexahydronaphthalene and 1,4a-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-trans-hexahydronaphthalene
  作者：Isaac Sasson、Jeffrey Labovitz

  DOI：10.1021/jo00913a012

  日期：1975.12