3-bromo-5-(3-methoxypropoxy)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-5-(3-methoxypropoxy)pyridine
• 化学式: C₉H₁₂BrNO₂
• 分子量: 246.104
• InChiKey: BLSHFQRWCDAWNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-(3-methoxypropoxy)pyridine 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 5-bromo-2-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2019200109A5

  摘要：

  公开号：

  WO2019200109A5
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-5-羟基吡啶 、 1-溴-3-甲氧基丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72.4 %的产率得到3-bromo-5-(3-methoxypropoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE SULFONYL DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRROLE SULFONYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 一种吡咯磺酰类衍生物、及其制备方法与应用

  摘要：

  一类新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其及在医药制备中的用途。具体的，所述吡咯磺酰类衍生物的结构如式(I)所示，该吡咯磺酰类衍生物表现出优异的胃酸分泌抑制和钾离子竞争性酸阻滞剂活性。

  公开号：

  WO2023280288A1

文献信息

• METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Arbutus Biopharma Corporation

  公开号：EP3773584A1

  公开（公告）日：2021-02-17
• [EN] METHODS FOR PREPARING SUBSTITUTED PYRIDINONE-CONTAINING TRICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE COMPOSÉS TRICYCLIQUES CONTENANT DE LA PYRIDINONE SUBSTITUÉE
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA CORP

  公开号：WO2019200109A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The invention relates to novel, scalable methods of making substituted tricyclic compounds that are useful to treat and/or prevent HBV and/or HBV-HDV infection and related conditions in a subject.
• WO2019200109A5
  申请人：——

  公开号：WO2019200109A5

  公开（公告）日：2022-03-25
• [EN] PYRROLE SULFONYL DERIVATIVE, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRROLE SULFONYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种吡咯磺酰类衍生物、及其制备方法与应用
  申请人：[en]HINYE PHARMACEUTICAL CO., LTD.;[zh]天地恒一制药股份有限公司

  公开号：WO2023280288A1

  公开（公告）日：2023-01-12

  一类新的吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其及在医药制备中的用途。具体的，所述吡咯磺酰类衍生物的结构如式(I)所示，该吡咯磺酰类衍生物表现出优异的胃酸分泌抑制和钾离子竞争性酸阻滞剂活性。