2,6-Dimethyl-1-hepten-4-ol | 91525-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-1-hepten-4-ol
• 英文别名: 2,6-dimethylhept-1-en-4-ol
• CAS: 91525-83-6
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: SXXCAPNNZGHYGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethyl-1-hepten-4-ol 在 臭氧 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.63h， 以90%的产率得到4-hydroxy-6-methylheptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Flow Ozonolysis Using a Semipermeable Teflon AF-2400 Membrane To Effect Gas−Liquid Contact

  摘要：

  A flow-through chemistry apparatus has been developed which allows gases and liquids to contact via a semipermeable Teflon AF-2400 membrane. In this preliminary investigation, the concept was proven by application to ozonolysis of a series of alkenes.

  DOI：

  10.1021/ol100322t
• 作为产物：
  描述：

  Diethoxy-(1-isobutyl-3-methyl-but-3-enyl)-methyl-silane 在 potassium fluoride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到2,6-Dimethyl-1-hepten-4-ol
  参考文献：
  名称：

  金属对碳负离子α与硅烷官能团的交叉偶联反应。新的α-羟烷基阴离子当量

  摘要：

  α至（烷氧基）甲硅烷基或（氨基）甲硅烷基的碳负离子通过金属催化的偶联反应以及随后的碳-硅键的氧化裂解，用作有机卤化物和环氧化物的亲核α-羟基烷基化剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90073-5

文献信息

• Tethered Aminohydroxylation:  Dramatic Improvements to the Process
  作者：Timothy J. Donohoe、Carole J. R. Bataille、William Gattrell、Johannes Kloesges、Emilie Rossignol

  DOI：10.1021/ol070430v

  日期：2007.4.1

  [reaction: see text] Changing the identity of the N leaving group on a hydroxylamine-based reoxidant gives a dramatic improvement to the tethered aminohydroxylation reaction. Using OCOC6F5 as a leaving group means that only 1 mol % of osmium is required and yields as high as 98% can be obtained. Acyclic homoallylic alcohols were substrates considered too unreactive for effective use in the tethered

  [反应：见正文]改变基于羟胺的再氧化剂上的N离去基团的身份，可以大大改善束缚的氨基羟基化反应。使用OCOC6F5作为离去基团意味着仅需要1 mol％的and，并且可以获得高达98％的产率。无环均烯丙基醇被认为对于在束缚的氨基羟基化反应中不能有效使用而反应性太低。改善的反应条件意味着它们现已成为可行的氧化底物。
• ジオールの製造方法、該製造方法に有用な合成中間体並びに該中間体の製造方法
  申请人：株式会社クラレ

  公开号：JP2001055353A

  公开（公告）日：2001-02-27

  (57)【要約】\n【課題】 式（１）\n【化１】\n（式中、ｎは０または１以上の整数を表す）で示されるジオールを工業的に有利に製造できる方法を提供する。\n【解決手段】 式（５）\n【化２】\n（式中、ｎは０または１以上の整数を表す）で示される環状化合物を還元する。

  (57)[摘要] Јn[问题] 提供一种生产式(1)Јn[Јn(其中n代表0或1或更多的整数)表示的二元醇的具有工业优势的方法。\解] 式（5）Јn[Јn]所示的环状化合物（式中，n 代表 0 或 1 或更多的整数）被还原。
• TAMAO, KOHEI;IWAHARA, TAKAHISA;KANATANI, RYUICHIRO;KUMADA, MAKOTO, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 18, 1909-1912
  作者：TAMAO, KOHEI、IWAHARA, TAKAHISA、KANATANI, RYUICHIRO、KUMADA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——
• 5-isobutyl-3-methyl-2-furancarbaldehyde, a new monoterpenoid from the essential oil of tagetes glandulifera schrank
  作者：Bruno Maurer、Arnold Hauser

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)80101-5

  日期：1984.1
• Method for manufacturing aminoalcohol
  申请人：Kuraray Co., Ltd., Kurashiki Plant

  公开号：EP1074541B1

  公开（公告）日：2008-10-22