3,4-di-O-acetyl-1,2-O-(1-ethylthioethylidene)-beta-L-rhamnopyranose | 75512-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: 3,4-di-O-acetyl-1,2-O-(1-ethylthioethylidene)-beta-L-rhamnopyranose
• 英文别名: 1,2-O-(1-ethylthioethylidene)-3,4-di-O-acetyl-β-L-rhamnopyranose
• CAS: 75512-98-0；80877-06-1
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇S
• 分子量: 334.39
• InChiKey: FZYJWLWTSCVRBN-SDWJOJNRSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-di-O-acetyl-1,2-O-(1-ethylthioethylidene)-beta-L-rhamnopyranose 、 双丙酮半乳糖 在 2,6-二甲基吡啶 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以58%的产率得到(3aR,5S,6S,7R,7aR)-2,5-dimethyl-2-(((3aR,5R,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-5H-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-5-yl)methoxy)tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyran-6,7-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Conversion of sugar 1,2-thioorthoesters to bicyclic 1,2-orthoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950593
• 作为产物：
  描述：

  acetobromorhamnose 、 乙酸酐 、 乙硫醇 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 生成 3,4-di-O-acetyl-1,2-O-(1-ethylthioethylidene)-beta-L-rhamnopyranose
  参考文献：
  名称：

  Conversion of sugar 1,2-thioorthoesters to bicyclic 1,2-orthoesters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00950593