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2-(4-methoxyphenyl)-4-quinolinecarboxaldehyde | 135808-65-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)-4-quinolinecarboxaldehyde
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)quinoline-4-carbaldehyde
2-(4-methoxyphenyl)-4-quinolinecarboxaldehyde化学式
CAS
135808-65-0
化学式
C17H13NO2
mdl
——
分子量
263.296
InChiKey
UMEUXKXBEWJZKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    460.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叠氮乙酸乙酯2-(4-methoxyphenyl)-4-quinolinecarboxaldehydesodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以59%的产率得到ethyl 4-(4-methoxyphenyl)-3H-pyrrolo[2,3-c]quinoline-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Some New 3H-Pyrrolo[2,3-c]quinoline Derivatives from 4-Formylquinolines
    摘要:
    一些乙基3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-2-羧酸酯已经通过将乙基叠氮乙酸酯与4-形式基喹啉直接缩合制备而成,这些4-形式基喹啉可通过将o-(1-甲基乙烯基)苯胺依次处理酸氯化物、磷氧氯化物和苯硒酸酐获得。这一方法论也被用于合成2,2′-双(乙氧基羧酸酯)-4,4′-双-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉和1,4-双(2-乙氧基羧酸酯)-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-4-基苯。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25836
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Facile Synthesis of Some New 3H-Pyrrolo[2,3-c]quinoline Derivatives from 4-Formylquinolines
    摘要:
    一些乙基3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-2-羧酸酯已经通过将乙基叠氮乙酸酯与4-形式基喹啉直接缩合制备而成,这些4-形式基喹啉可通过将o-(1-甲基乙烯基)苯胺依次处理酸氯化物、磷氧氯化物和苯硒酸酐获得。这一方法论也被用于合成2,2′-双(乙氧基羧酸酯)-4,4′-双-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉和1,4-双(2-乙氧基羧酸酯)-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉-4-基苯。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25836
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文献信息

  • Use of quinolyl-and isoquinolyloxanole-2-ones for the production of a medicament for the treatment of multi-drug resistant tumors
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0428107A2
    公开(公告)日:1991-05-22
    This invention relates to quinolyloxazole-2-ones which are useful in the treatment of multi-drug resistant tumors. The quinolyloxazole-2-ones act to prevent drug resistance and thus allow conventional chemotherapeutic agents to kill tumor cells as if drug resistance were not present.
    本发明涉及可用于治疗多种抗药性肿瘤的喹啉并噁唑-2-酮。喹啉并噁唑-2-酮具有防止耐药性的作用,从而使常规化疗药物能够杀死肿瘤细胞,就像不存在耐药性一样。
  • Novel quinolyloxazole-2-ones useful as proteinkinase C inhibitors
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0365863B1
    公开(公告)日:1994-08-17
  • Use of quinolyl- and isoquinolyloxazole-2-ones for the production of a medicament for the prevention of glycoprotein enveloped virus infectivity
    申请人:MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.
    公开号:EP0428105B1
    公开(公告)日:1994-01-19
  • US4886811A
    申请人:——
    公开号:US4886811A
    公开(公告)日:1989-12-12
  • US4990519A
    申请人:——
    公开号:US4990519A
    公开(公告)日:1991-02-05
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