11-hydroxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzochrysene | 122048-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11-hydroxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzochrysene
• 英文别名: pentacyclo[12.8.0.02,7.08,13.015,20]docosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15(20),21-nonaen-19-ol
• CAS: 122048-28-6
• 化学式: C₂₂H₁₈O
• 分子量: 298.384
• InChiKey: SZDOIOBICPGEIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-174 °C
• 沸点：
  563.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.52
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-hydroxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzochrysene 在 盐酸 、 甲醇 、 氨 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.83h， 生成 benzochrysene-11,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active fjord-region 11,12-diol 13,14-epoxides and the K-region 9,10-oxide of the carcinogen benzo[g]chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a009
• 作为产物：
  描述：

  1-triphenylenebutyric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 11-hydroxy-11,12,13,14-tetrahydrobenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of optically active fjord-region 11,12-diol 13,14-epoxides and the K-region 9,10-oxide of the carcinogen benzo[g]chrysene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a009

文献信息

• BUSHMAN, DANIEL R.;GROSSMAN, SCOTT J.;JERINA, DONALD M.;LEHR, ROLAND E., J. ORG. CHEM., 54,(1989) N5, C. 3533-3544
  作者：BUSHMAN, DANIEL R.、GROSSMAN, SCOTT J.、JERINA, DONALD M.、LEHR, ROLAND E.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of optically active fjord-region 11,12-diol 13,14-epoxides and the K-region 9,10-oxide of the carcinogen benzo[g]chrysene
  作者：Daniel R. Bushman、Scott J. Grossman、Donald M. Jerina、Roland E. Lehr

  DOI：10.1021/jo00276a009

  日期：1989.7