4,7-dichloro(1,2,3)triazino[4'',5'':4',5']thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine | 634906-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 4,7-dichloro(1,2,3)triazino[4'',5'':4',5']thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine
• 英文别名: 6,12-Dichloro-8,10-dithia-3,4,5,13,14,15-hexazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,16]hexadeca-1(9),2(7),3,5,11(16),12,14-heptaene
• CAS: 634906-93-7
• 化学式: C₈Cl₂N₆S₂
• 分子量: 315.166
• InChiKey: BUJDOGMVOYRUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloro(1,2,3)triazino[4'',5'':4',5']thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine 在 一水合肼 作用下， 反应 3.0h， 以85%的产率得到4,7-dihydrazino(1,2,3)triazino[4'',5'':4',5']thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  一些新型多聚噻吩并噻吩的合成第 4 部分：噻吩并嘧啶、噻吩并三嗪、噻吩并咪唑并三嗪、噻吩并三唑并三嗪和噻吩并四唑并三嗪衍生物的合成

  摘要：

  3,4-二氨基-2,5-二甲酰氨基噻吩(2,3-b)噻吩 1 与 CS 2 、羰基化合物、氯甲酸乙酯、S,S-缩醛和草酰氯反应，得到噻吩并嘧啶 2-6 和thieno-1,4-二氮杂 7 。用亚硝酸处理化合物1得到化合物8，通过使用PCl 5 将其转化为相应的氯衍生物9。化合物9与氨基试剂反应得到相应的噻吩并咪唑并三嗪10和11、噻吩并三唑并三嗪12和13以及4-肼基噻吩并三嗪14。用醛、原甲酸三乙酯、CS 2 、亚硝酸和亚亚基丙二腈处理化合物14，分别得到噻吩并三唑并三嗪16-18、噻吩并四唑三嗪19和4-吡唑基-噻吩并三嗪20-22衍生物。

  DOI：

  10.1080/10426500307907
• 作为产物：
  描述：

  3,4-diaminothieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarbonitrile 在 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以67%的产率得到4,7-dichloro(1,2,3)triazino[4'',5'':4',5']thieno[3',2':4,5]thieno[3,2-d][1,2,3]triazine
  参考文献：
  名称：

  新杂芳族氮配体的合成：嘧啶基-[4″，5″：4'，5']-噻吩并[3'，2'：4,5]噻吩并[3,2- d ]嘧啶和1,2,3 -triazine [4“，5”：4'，5'] thieno [3'，2'：4,5] thieno [3,2- d ] -1,2,3-三嗪

  摘要：

  合成一个以前未报告的四环稠合嘧啶基-[4″，5″：4'，5'] thieno [3'，2'：4,5] thieno [3,2- d ]的有效一锅法嘧啶（3）和1,2,3-三嗪[4“，5”：4'，5'] thieno- [3'，2'：4,5] thieno- [3,2- d ] -1，描述了2，3-三嗪（5）杂芳族氮配体。分别从3，4-二氨基噻吩并[2，3- b ]噻吩-2，5-二甲腈和光气氯化亚胺和亚硝酸钠/ HCl获得标题化合物3和5。取代的稠合噻吩并[2,3- b ]噻吩衍生物4和6通过亲氯衍生物3和5的合成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430435

文献信息

• Synthesis of Some New Polyfused Thienothiophenes Part 4: Synthesis of Thienopyrimidine, Thienotriazine, Thienoimidazotriazine, Thienotriazolotriazine, and Thienotetrazolotriazine Derivatives
  作者：H. M. Moustafa、A. Khodairy、A. M. M. El-Saghier

  DOI：10.1080/10426500307907

  日期：2003.6

  S-acetals, and oxallyl chloride to give thienopyrimidines 2-6 and thieno-1,4-diazepine 7 . Treatment of compound 1 with nitrous acid afforded compound 8 , which converted into the corresponding chloro derivative 9 by using PCl 5 . Compound 9 was reacted with amino reagents to afford the corresponding thienoimidazotriazines 10 and 11 , thienotriazolotriazines 12 and 13 and 4-hydrazinothienotriazine 14 . Treatment

  3,4-二氨基-2,5-二甲酰氨基噻吩(2,3-b)噻吩 1 与 CS 2 、羰基化合物、氯甲酸乙酯、S,S-缩醛和草酰氯反应，得到噻吩并嘧啶 2-6 和thieno-1,4-二氮杂 7 。用亚硝酸处理化合物1得到化合物8，通过使用PCl 5 将其转化为相应的氯衍生物9。化合物9与氨基试剂反应得到相应的噻吩并咪唑并三嗪10和11、噻吩并三唑并三嗪12和13以及4-肼基噻吩并三嗪14。用醛、原甲酸三乙酯、CS 2 、亚硝酸和亚亚基丙二腈处理化合物14，分别得到噻吩并三唑并三嗪16-18、噻吩并四唑三嗪19和4-吡唑基-噻吩并三嗪20-22衍生物。
• Synthesis of new heteroaromatic nitrogen ligands: Pyrimido-[4″,5″:4′,5′]-thieno[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]pyrimidines and 1,2,3-triazine[4″,5″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]thieno[3,2-<i>d</i>]-1,2,3-triazines
  作者：Gerardo Blanco、José M. Quintela、Carlos Peinador

  DOI：10.1002/jhet.5570430435

  日期：2006.7

  An efficient one-pot access for the synthesis of the previously unreported tetracyclic fused pyrimido-[4″,5″:4′,5′]thieno[3′,2′:4,5]thieno[3,2-d]pyrimidine (3) and 1,2,3-triazine[4″,5″:4′,5′]thieno-[3′,2′:4,5]thieno-[3,2-d]-1,2,3-triazine (5) heteroaromatic nitrogen ligands is described. The title compounds 3 and 5 were obtained from 3,4-diaminothieno[2,3-b]thiophene-2,5-dicarbonitrile and phosgeniminium

  合成一个以前未报告的四环稠合嘧啶基-[4″，5″：4'，5'] thieno [3'，2'：4,5] thieno [3,2- d ]的有效一锅法嘧啶（3）和1,2,3-三嗪[4“，5”：4'，5'] thieno- [3'，2'：4,5] thieno- [3,2- d ] -1，描述了2，3-三嗪（5）杂芳族氮配体。分别从3，4-二氨基噻吩并[2，3- b ]噻吩-2，5-二甲腈和光气氯化亚胺和亚硝酸钠/ HCl获得标题化合物3和5。取代的稠合噻吩并[2,3- b ]噻吩衍生物4和6通过亲氯衍生物3和5的合成。