tert-butyl 2-ethyl-3-(hydroxymethyl)-4-(1-methyl-5-imidazolyl)-(E)-3-butenoate | 102152-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 2-ethyl-3-(hydroxymethyl)-4-(1-methyl-5-imidazolyl)-(E)-3-butenoate
• CAS: 102152-46-5
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₃
• 分子量: 280.367
• InChiKey: ZTBQCZGDQBLDGK-LWMSPQMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-ethyl-3-(hydroxymethyl)-4-(1-methyl-5-imidazolyl)-(E)-3-butenoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到2-乙基-3-(羟甲基)-4-(1-甲基-5-咪唑基)-(E)-3-丁酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (+)-pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a015
• 作为产物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 3-cyano-2-ethyl-4-(1-methyl-5-imidazolyl)-3-butenoate 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hypophosphite 、 cerium(III) chloride 、 W-2 Ra Ni 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 28.78h， 生成 tert-butyl 2-ethyl-3-(hydroxymethyl)-4-(1-methyl-5-imidazolyl)-(E)-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Chirospecific synthesis of (+)-pilocarpine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a015