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1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-2-o-(p-toluenesulfoamidyl)phenylethyne | 887644-43-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-2-o-(p-toluenesulfoamidyl)phenylethyne
英文别名
4-methyl-N-[2-[2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]ethynyl]phenyl]benzenesulfonamide
1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-2-o-(p-toluenesulfoamidyl)phenylethyne化学式
CAS
887644-43-1
化学式
C49H47NO7S
mdl
——
分子量
793.981
InChiKey
WULUNIFOFRJJSL-DBTIBLCQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    58
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of β-analogues of C-mannosyltryptophan, a novel C-glycosylamino acid found in proteins
    摘要:
    α-C-甘露糖基色氨酸(α-C-Man-Trp)被发现是一种新的色氨酸翻译后修饰,存在于一些生物重要的糖蛋白中。为了分析α-C-Man-Trp的生物功能,我们开发了一种高效的合成策略,用于α-C-Man-Trp及其葡萄糖和半乳糖类似物,从对应的六糖派拉诺糖衍生物与乙炔锡的α-C-糖苷化反应开始。根据合成路线,我们在此描述了从相应的β-C-糖苷乙炔衍生物合成β-异构体的C-Man-Trp及其葡萄糖和半乳糖类似物。在这项研究中,我们开发了一种高度立体选择性合成β-C-甘露糖基乙炔的方法,这是合成β-C-Man-Trp所必需的,而先前的方法则给出了C-甘露糖基乙炔的异构体混合物。合成的C-Man-Trp及其类似物通过高效液相色谱(HPLC)进行了分析。
    DOI:
    10.1039/b516282c
  • 作为产物:
    描述:
    N-对甲苯磺酰基-2-碘苯胺3,7-脱水-1,2-二脱氧-4,5,6,8-四-O-(苯基甲基)-D-甘油型-D-古洛-辛-1-炔糖醇 在 palladium diacetate 三乙胺三苯基膦 作用下, 反应 2.75h, 以86%的产率得到1-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl)-2-o-(p-toluenesulfoamidyl)phenylethyne
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of β-analogues of C-mannosyltryptophan, a novel C-glycosylamino acid found in proteins
    摘要:
    α-C-甘露糖基色氨酸(α-C-Man-Trp)被发现是一种新的色氨酸翻译后修饰,存在于一些生物重要的糖蛋白中。为了分析α-C-Man-Trp的生物功能,我们开发了一种高效的合成策略,用于α-C-Man-Trp及其葡萄糖和半乳糖类似物,从对应的六糖派拉诺糖衍生物与乙炔锡的α-C-糖苷化反应开始。根据合成路线,我们在此描述了从相应的β-C-糖苷乙炔衍生物合成β-异构体的C-Man-Trp及其葡萄糖和半乳糖类似物。在这项研究中,我们开发了一种高度立体选择性合成β-C-甘露糖基乙炔的方法,这是合成β-C-Man-Trp所必需的,而先前的方法则给出了C-甘露糖基乙炔的异构体混合物。合成的C-Man-Trp及其类似物通过高效液相色谱(HPLC)进行了分析。
    DOI:
    10.1039/b516282c
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