5-tert-butylcyclooctanone | 15753-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-tert-butylcyclooctanone
• 英文别名: 5-tert.-Butyl-cyclooctanon；5-tert-Butyl-cyclooctanon；5-t-Butylcyclooctanone；5-tert-butylcyclooctan-1-one
• CAS: 15753-46-5
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: MEXLWQHEDORYAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-115 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butylcyclooctanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象分析。LXII。5-叔丁基环辛基系统的溶剂分解和脱氨基研究。

  摘要：

  的solvolyses顺-和反式醋酸-5叔butylcyclooctyl苯磺酸进行了研究，并率和产品的报道。顺式异构体的快速生成和重排产物是通过氢化物的邻近基团参与来解释的。给出了化合物的改进的合成。还研究了相应胺的脱氨基反应，并根据公认的反应机理描述和解释了产物研究。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98666-1
• 作为产物：
  描述：

  1,7-dibromo-4-tert-butyl-heptane 在 苯基锂 、 N-甲基苯胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-tert-butylcyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  Conformational Analysis. XXVI. Some Stereochemical Studies of the Cycloöctane Ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00871a024

文献信息

• Selective Homologation of Ketones and Aldehydes with Diazoalkanes Promoted by Organoaluminum Reagents
  作者：Keiji Maruoka、Amel B. Concepcion、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1994-25682

  日期：——

  Organoaluminum-promoted single homologation or ring expansion of ketones and aldehydes with diazoalkanes has been described, and among various organoaluminum reagents, exceptionally bulky methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide) (MAD) is found to be highly effective for the selective homologation of various ketones and aldehydes.

  介绍了一种利用重氮烷烃进行的酮和醛的一级同系化或环扩张反应，并发现，在多种有机铝试剂中，特别庞大的甲基铝双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧化物)(MAD)对各种酮和醛的选择性同系化具有高度效果。
• Conformational analysis. LXII. solvolysis and deamination studies of the 5-t-butylcylooctyl system.
  作者：N.L. Allinger、W. Szkrybalo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98666-1

  日期：1968.1

  The solvolyses of cis- and trans-5-t-butylcyclooctyl tosylates in acetic acid have been studied, and the rates and products are reported. The fast rate and rearranged product from the cis isomer are interpreted in terms of neighboring group participation by hydride. Improved syntheses of the compounds are given. Deamination reactions of the corresponding amines were also studied, and a product study

  的solvolyses顺-和反式醋酸-5叔butylcyclooctyl苯磺酸进行了研究，并率和产品的报道。顺式异构体的快速生成和重排产物是通过氢化物的邻近基团参与来解释的。给出了化合物的改进的合成。还研究了相应胺的脱氨基反应，并根据公认的反应机理描述和解释了产物研究。
• <b>Conformational Analysis. XXVI. Some Stereochemical Studies of the Cycloöctane Ring</b>
  作者：Norman L. Allinger、Seymour. Greenberg

  DOI：10.1021/ja00871a024

  日期：1962.6