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4-(methyloxy)-2-(methylsulfonyl)-6-(4-pyridinyl)pyrimidine | 54994-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(methyloxy)-2-(methylsulfonyl)-6-(4-pyridinyl)pyrimidine
英文别名
4-methoxy-2-methylsulfonyl-6-pyridin-4-ylpyrimidine
4-(methyloxy)-2-(methylsulfonyl)-6-(4-pyridinyl)pyrimidine化学式
CAS
54994-24-0
化学式
C11H11N3O3S
mdl
——
分子量
265.293
InChiKey
FOUSJGAJKYJKJS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    489.9±53.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    90.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(methyloxy)-2-(methylsulfonyl)-6-(4-pyridinyl)pyrimidine盐酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 生成 2-phenyl-6-(4-pyridyl)pyrimidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Aminopyrimidinone Cdc7 Kinase Inhibitors
    摘要:
    We have investigated the SAR of a series of pyrimidinone-containing Cdc7 kinase inhibitors. A wide range of amine substitutions give potent compounds with activities (K-i) less than 1 nM. Kinase selectivity is reasonable and cytotoxicity corresponds to inhibition of MCM2 phosphorylation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.01.041
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Aminopyrimidinone Cdc7 Kinase Inhibitors
    摘要:
    We have investigated the SAR of a series of pyrimidinone-containing Cdc7 kinase inhibitors. A wide range of amine substitutions give potent compounds with activities (K-i) less than 1 nM. Kinase selectivity is reasonable and cytotoxicity corresponds to inhibition of MCM2 phosphorylation. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2012.01.041
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文献信息

  • Pyrimidinone compounds useful as kinase inhibitors
    申请人:Hasegawa Masaichi
    公开号:US20070117818A1
    公开(公告)日:2007-05-24
    This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.
    这项发明涉及新发现的化合物,用于抑制hYAK3蛋白,并用于治疗与hYAK3蛋白失衡或不当活性相关的疾病的方法。
  • PYRIMIDINONE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION
    公开号:EP1713793A2
    公开(公告)日:2006-10-25
  • EP1713793A4
    申请人:——
    公开号:EP1713793A4
    公开(公告)日:2009-09-02
  • [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2005076854A2
    公开(公告)日:2005-08-25
    This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.
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