3-(4-chloro-phenyl)-2-cyano-3-oxo-propionic acid methyl ester | 99973-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-chloro-phenyl)-2-cyano-3-oxo-propionic acid methyl ester
• 英文别名: 3-(4-Chlor-phenyl)-2-cyan-3-oxo-propionsaeure-methylester；Methyl 3-(4-chlorophenyl)-2-cyano-3-oxopropanoate
• CAS: 99973-58-7
• 化学式: C₁₁H₈ClNO₃
• 分子量: 237.642
• InChiKey: HHSICBLJJCESTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-phenyl)-2-cyano-3-oxo-propionic acid methyl ester 在 水 、 lithium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 对氯苯乙酰腈
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Pd催化的羰基化和脱羧反应一锅合成苯甲酰基乙腈

  摘要：

  苯甲酰基乙腈是通过顺序羰基化和脱羧制备的。使用Mo（CO）6作为一氧化碳源，钯催化芳基碘化物和氰基乙酸甲酯的羰基化反应，生成β-酮基氰基酯，然后与Li / H 2 O进行后续反应，生成所需的苯甲酰基乙腈。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.050
• 作为产物：
  描述：

  对氯碘苯 、 氰乙酸甲酯 、 molybdenum hexacarbonyl 在 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-(4-chloro-phenyl)-2-cyano-3-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的Pd催化的羰基化和脱羧反应一锅合成苯甲酰基乙腈

  摘要：

  苯甲酰基乙腈是通过顺序羰基化和脱羧制备的。使用Mo（CO）6作为一氧化碳源，钯催化芳基碘化物和氰基乙酸甲酯的羰基化反应，生成β-酮基氰基酯，然后与Li / H 2 O进行后续反应，生成所需的苯甲酰基乙腈。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.12.050