1,5,6-tri-O-(methylsulfonyl)-muco-inositol | 93375-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5,6-tri-O-(methylsulfonyl)-muco-inositol
• CAS: 93375-33-8
• 化学式: C₉H₁₈O₁₂S₃
• 分子量: 414.433
• InChiKey: OCPNHINJNISNCD-MCZDJUMJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.88
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  190.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,5,6-tri-O-(methylsulfonyl)-muco-inositol 以 吡啶 为溶剂， 生成 2,3,4-tri-O-acetyl-1,5,6-tri-O-(methylsulfonyl)-muco-inositol
  参考文献：
  名称：

  核环醇。3-（腺嘌呤-9-基）-3-脱氧-1,5,6-三-O-（甲基磺酰基）-粘肌醇的合成

  摘要：

  摘要2,3-二-O-乙酰基-1,4,5,6-四-O-（甲基磺酰基）-肌醇（1）与磺基腺嘌呤在HCONMe 2中于100°反应24 h ，以53.7％的收率得到标题化合物，其结构通过物理方法确定。其他平行的次级反应是化合物1的芳构化，得到2,4-二-O-（甲基磺酰基）-1,2,4-苯三酚（13.8％），以及1,5,6-三-O的形成-（甲基磺酰基）-粘液肌醇（17.8％）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85180-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-3,4,5,6-tetra-O-(methylsulfonyl)-myo-inositol 在 sodium adenine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以53.7%的产率得到3'-(adenin-9-yl)-3'-deoxy-1',5',6'-tri-O-(methanesulfonyl)-muco-inositol
  参考文献：
  名称：

  核环醇。3-（腺嘌呤-9-基）-3-脱氧-1,5,6-三-O-（甲基磺酰基）-粘肌醇的合成

  摘要：

  摘要2,3-二-O-乙酰基-1,4,5,6-四-O-（甲基磺酰基）-肌醇（1）与磺基腺嘌呤在HCONMe 2中于100°反应24 h ，以53.7％的收率得到标题化合物，其结构通过物理方法确定。其他平行的次级反应是化合物1的芳构化，得到2,4-二-O-（甲基磺酰基）-1,2,4-苯三酚（13.8％），以及1,5,6-三-O的形成-（甲基磺酰基）-粘液肌醇（17.8％）。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85180-0