4-tert-butylcyclooctanone | 76794-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-butylcyclooctanone
• 英文别名: 4-Tert-butylcyclooctan-1-one
• CAS: 76794-10-0
• 化学式: C₁₂H₂₂O
• 分子量: 182.306
• InChiKey: QTZZJPTZSFSXJU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2E,4Z,6E)-9-氧杂双环[6.1.0]壬-2,4,6-三烯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-tert-butylcyclooctanone
  参考文献：
  名称：

  tert-Butyl-substituted cyclooctatetraenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a001

文献信息

• Selective Homologation of Ketones and Aldehydes with Diazoalkanes Promoted by Organoaluminum Reagents
  作者：Keiji Maruoka、Amel B. Concepcion、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1994-25682

  日期：——

  Organoaluminum-promoted single homologation or ring expansion of ketones and aldehydes with diazoalkanes has been described, and among various organoaluminum reagents, exceptionally bulky methylaluminum bis(2,6-di-tert-butyl-4-methylphenoxide) (MAD) is found to be highly effective for the selective homologation of various ketones and aldehydes.

  介绍了一种利用重氮烷烃进行的酮和醛的一级同系化或环扩张反应，并发现，在多种有机铝试剂中，特别庞大的甲基铝双(2,6-二叔丁基-4-甲基苯氧化物)(MAD)对各种酮和醛的选择性同系化具有高度效果。
• Process for producing alpha, alpha-difluorocycloalkane compound
  申请人：——

  公开号：US20030078460A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  A method for producing an &agr;,&agr;-difluorocycloalkane at high purity with good efficiency, which comprises a step of treating a fluorocycloalkene with hydrogen fluoride wherein the fluorocycloalkene has one fluorine atom directly bonded to a carbon atom of carbon-carbon unsaturated double bond, more preferably, a step of directly adding the hydrogen fluoride to a reaction mixture obtained by treating the cycloalkanone with the de-oxygen fluorinating agent.

  一种用高纯度和良好效率生产α，α-二氟环烷烃的方法，包括处理氟环烷烯与氢氟酸的步骤，其中氟环烷烯的一个氟原子直接连接到碳-碳不饱和双键的碳原子，更优选地，直接将氢氟酸添加到通过用脱氧氟化剂处理环戊酮得到的反应混合物的步骤。
• MILLER M. J.; LYTTLE M. H.; STREITWIESER A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 10, 1977-1984
  作者：MILLER M. J.、 LYTTLE M. H.、 STREITWIESER A.

  DOI：——

  日期：——
• US6686509B2
  申请人：——

  公开号：US6686509B2

  公开（公告）日：2004-02-03
• tert-Butyl-substituted cyclooctatetraenes
  作者：Michael J. Miller、Matthew H. Lyttle、Andrew Streitwieser

  DOI：10.1021/jo00323a001

  日期：1981.5