4-(3-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazole | 1345842-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(3-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-(3-bromophenyl)-1-(4-tolyl)-1H-1,2,3-triazole；4-(3-Bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)triazole；4-(3-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)triazole
• CAS: 1345842-05-8
• 化学式: C₁₅H₁₂BrN₃
• 分子量: 314.184
• InChiKey: ORQTZZAQNBARTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazole 、 溶剂黄146 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到4-bromo-2-[1-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑导向的C钯催化的芳烃乙酰氧基化H活化

  摘要：

  通过Pd催化的C对1,4-二取代的1,2,3-三唑进行区域选择性乙酰氧基化的简便有效方法开发了H键激活。廉价的乙酸用作乙酰氧基源以转化芳香族sp 2 CH键成C键以1,2,3-三唑为优美的导向基团，以K 2 S 2 O 8为氧化剂，以高区域选择性形成O键。通过该反应可以容易地合成一系列带有乙酰氧基的1,2,3-三唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.12.086
• 作为产物：
  描述：

  p-叠氮甲苯 、 (2R,3S)-2,3-dibromo-3-(3-bromophenyl)propanoic acid 在 copper(l) iodide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-(3-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  碘化铜（I）催化由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物合成1,4-二取代的1,2,3-三唑

  摘要：

  一锅法由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物在二甲亚砜中以廉价的碘化铜（I）为原料，合成了一系列1,4-二取代的1,2,3-三唑。催化剂。 环化-杂环-叠氮化物-三唑

  DOI：

  10.1055/s-0030-1261030

文献信息

• Copper(I) Iodide Catalyzed Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles from anti-3-Aryl-2,3-dibromopropanoic Acids and Organic Azides
  作者：Chunxiang Kuang、Qing Yang、Xuezhi Cheng、Yiwen Yang

  DOI：10.1055/s-0030-1261030

  日期：2011.9

  A series of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles were synthesized in a one-pot process from anti-3-aryl-2,3-dibromopropanoic acids and organic azides in dimethyl sulfoxide with inexpensive copper (I) iodide as the catalyst. cyclizations - heterocycles - azides - triazoles

  一锅法由抗-3-芳基-2,3-二溴丙酸和有机叠氮化物在二甲亚砜中以廉价的碘化铜（I）为原料，合成了一系列1,4-二取代的1,2,3-三唑。催化剂。 环化-杂环-叠氮化物-三唑
• Palladium-catalyzed acetoxylation of arenes by 1,2,3-triazole-directed C<mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" altimg="si1.gif" overflow="scroll"><mml:mrow><mml:mtext /></mml:mrow></mml:math>H activation
  作者：Fen Zhao、Zhen Chen、Xinyuan Ma、Shaojun Huang、Yubo Jiang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.086

  日期：2017.2

  A facile and efficient method for the regioselective acetoxylation of 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles via Pd-catalyzed CH bond activation was developed. The cheap acetic acid was applied as the acetoxyl source to convert aromatic sp2 CH bonds into CO bonds in high regioselectivity, employing 1,2,3-triazole as an elegant directing group and K2S2O8 as the oxidant. A range of 1,2,3-triazoles bearing

  通过Pd催化的C对1,4-二取代的1,2,3-三唑进行区域选择性乙酰氧基化的简便有效方法开发了H键激活。廉价的乙酸用作乙酰氧基源以转化芳香族sp 2 CH键成C键以1,2,3-三唑为优美的导向基团，以K 2 S 2 O 8为氧化剂，以高区域选择性形成O键。通过该反应可以容易地合成一系列带有乙酰氧基的1,2,3-三唑。