4-bromo-5-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine | 1260504-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-5-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine
• CAS: 1260504-75-3
• 化学式: C₈H₁₀BrNO₂
• 分子量: 232.077
• InChiKey: YXXNGMMCDPRBML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-5-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 potassium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 9-(1-(tert-butoxycarbonyl)piperidin-4-yl)-2-methyl-6H-pyrido[3',4':2,3]oxepino[4,5-b]indol-12(7H)-tert-butyl carboxylate
  参考文献：
  名称：

  稠合四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本公开涉及稠合四环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的稠合四环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为TLR7/9抑制剂的用途和用于制备治疗和/或预防炎性和自身免疫性疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN114057759B
• 作为产物：
  描述：

  5-(甲氧基甲氧基)-2-甲基吡啶 在 正丁基锂 、 四溴化碳 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以64%的产率得到4-bromo-5-(methoxymethoxy)-2-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES, SUCH AS E.G. FLAVONES, FOR USE AS CK2 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF NEUROINFLAMMATION
  [FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈN-4-ONE, TELS QUE PAR EXEMPLE DES FLAVONES, DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA NEURO-INFLAMMATION

  摘要：

  Chromen-4-one衍生物，例如黄酮衍生物及其药物组合物已被披露。在某些情况下，这些化合物具有增加的水溶性、生物利用度和穿透血脑屏障的能力。这些化合物可用于抑制酪蛋白激酶2（CK2）的活性和/或治疗至少部分由CK2酶介导的疾病和症状，例如炎症，尤其是神经炎症，或其他疾病，如癌症、心肌肥大、囊性纤维化、神经退行性疾病、躁郁症、抑郁症、病毒感染、肥胖症、糖尿病、动脉粥样硬化、癫痫或任何这些疾病的组合。

  公开号：

  WO2021236578A1

文献信息

• 2-Carboxamide Cycloamino Ureas
  申请人：FAIRHURST Robin Alec

  公开号：US20110003786A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• 2-carboxamide cycloamino ureas
  申请人：Fairhurst Robin Alec

  公开号：US08357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22

  The present invention relates to compounds of formula I and salts thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameliorated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及公式I的化合物及其盐，其中取代基如描述中所定义，以及该化合物在治疗通过磷脂酰肌醇3-激酶抑制改善的疾病中的组合物和用途。
• 2-CARBOXAMIDE CYCLOAMINO UREAS USEFUL AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2448946B1

  公开（公告）日：2013-07-24
• US8357707B2
  申请人：——

  公开号：US8357707B2

  公开（公告）日：2013-01-22