methyl 2-isobutylquinoline-4-carboxylate | 438226-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-isobutylquinoline-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(2-methylpropyl)quinoline-4-carboxylate
• CAS: 438226-35-8
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• mdl: MFCD03074968
• 分子量: 243.305
• InChiKey: HHVVFIJNGBPSKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-48 °C
• 沸点：
  350.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.101±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-isobutylquinoline-4-carboxylate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以99.7%的产率得到4-hydroxymethyl-2-isobutylquinoline
  参考文献：
  名称：

  新型2-咪唑啉酮和四氢嘧啶-2（1 H）-作为潜在的TACE抑制剂的研究：设计，合成，分子建模和初步生物学评估

  摘要：

  合成属于2-咪唑啉酮和四氢嘧啶-2（1 H）-一类的化合物，并评价其TACE抑制活性。大多数化合物显示出非常好的TACE抑制活性。对接研究清楚地表明了抑制剂的P1'基团对TACE抑制活性的重要性。这项工作证明这两类分子可用作开发TACE抑制剂的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.003
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-(2-甲基丙基)-4-喹啉羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以74.2%的产率得到methyl 2-isobutylquinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型2-咪唑啉酮和四氢嘧啶-2（1 H）-作为潜在的TACE抑制剂的研究：设计，合成，分子建模和初步生物学评估

  摘要：

  合成属于2-咪唑啉酮和四氢嘧啶-2（1 H）-一类的化合物，并评价其TACE抑制活性。大多数化合物显示出非常好的TACE抑制活性。对接研究清楚地表明了抑制剂的P1'基团对TACE抑制活性的重要性。这项工作证明这两类分子可用作开发TACE抑制剂的潜在先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.04.003

文献信息

• Studies on novel 2-imidazolidinones and tetrahydropyrimidin-2(1H)-ones as potential TACE inhibitors: Design, synthesis, molecular modeling, and preliminary biological evaluation
  作者：Shirshendu DasGupta、Prashant R. Murumkar、Rajani Giridhar、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.003

  日期：2009.5

  tetrahydropyrimidin-2(1H)-ones were synthesized and evaluated for their TACE inhibitory activity. Most of the compounds showed very good TACE inhibitory activity. Docking study clearly indicates importance of the P1′ group of the inhibitor for the TACE inhibitory activity. This work proves that these two classes of molecules could be used as potential leads for the development of TACE inhibitors.

  合成属于2-咪唑啉酮和四氢嘧啶-2（1 H）-一类的化合物，并评价其TACE抑制活性。大多数化合物显示出非常好的TACE抑制活性。对接研究清楚地表明了抑制剂的P1'基团对TACE抑制活性的重要性。这项工作证明这两类分子可用作开发TACE抑制剂的潜在先导。