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dodecane-2,6-dione | 112497-53-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dodecane-2,6-dione
英文别名
2,6-dodecadienone;2,6-Dodecadione
dodecane-2,6-dione化学式
CAS
112497-53-7
化学式
C12H22O2
mdl
——
分子量
198.305
InChiKey
ZENFSADFPKUXEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    301.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dodecane-2,6-dione四氯化硅 、 (R)-4,4'-TMS2-BINAPO 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以83% ee的产率得到
    参考文献:
    名称:
    通过四氯硅烷对不对称二酮的区域选择性烯化,氧化膦催化的对映选择性分子内羟醛反应
    摘要:
    研究了氧化膦催化的二酮不对称分子内醇醛缩醛反应。四氯硅烷和手性氧化膦催化剂的组合促进了二酮的乙酰基选择性烯醇化,随后的分子内羟醛反应以对映选择性的方式发生。在BINAP二氧化物催化剂的4-和4'-位引入两个三甲基甲硅烷基提高了对映选择性。该反应提供了一种高产率和高对映选择性地获得β-叔羟基环己酮的有效合成方法。
    DOI:
    10.1021/ol502269w
  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基-2-戊酮偶氮二异丁腈potassium tert-butylate三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 42.17h, 生成 dodecane-2,6-dione
    参考文献:
    名称:
    A New Synthetic Method for the Preparation of Ketones by Denitration of α-Nitro Ketones
    摘要:
    硝基烷烃的酰化反应及其随后生成的一硝基酮的脱硝反应,提供了一种新的、普遍适用的酮制备方法。
    DOI:
    10.1055/s-1987-27995
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文献信息

  • Formation of Vinyl Halides via a Ruthenium-Catalyzed Three-Component Coupling
    作者:Barry M. Trost、Anthony B. Pinkerton
    DOI:10.1021/ja011426w
    日期:2002.6.1
    corresponding Z-isomer. Under either set of conditions, a wide range of vinyl bromides could be formed. When alkynes with propargylic substituents are used, enhanced selectivity for formation of the Z-isomer is observed. When aryl acetylenes are used as the coupling partners, complete selectivity for the Z-isomer is obtained. A mechanism involving a cis or trans halometalation is invoked to explain formation
    已经研究了钌催化炔烃、烯酮和卤化物离子形成 E-或 Z-乙烯基卤化物的三组分偶联。通过系统优化实验,考察了影响烯烃选择性的条件。一般而言,极性较大的溶剂(例如 DMF)有利于 E-异构体的形成,而极性较小的溶剂(例如丙酮)有利于 Z-异构体的形成。发现形成 E-氯乙烯的优化条件是使用环戊二烯基钌 (II) 环辛二烯氯化物、五水合氯化锡作为助催化剂,对于氯化物源,DMF/水混合物中的氯化铵或四甲基氯化铵在 DMF 中。一系列其他钌 (II) 催化剂也被证明是有效的。在这些条件下可以形成多种氯乙烯。带有来自炔烃部分的五个或六个碳原子的束缚醇或酮的底物产生二酮或环己烯酮产物。对于乙烯基溴化物的形成,发现涉及使用环戊二烯基钌 (II) 三(乙腈)六氟磷酸盐和溴化锡作为助催化剂的催化剂体系是最有效的。在 DMF/丙酮混合物中使用溴化铵最适合合成 E-乙烯基溴,而在丙酮中使用溴化锂最适合形成相应的 Z
  • Amine thiocyanates as accelerators for cure of polyepoxide-polyimine materials
    申请人:Ashland Oil, Inc.
    公开号:EP0374269A1
    公开(公告)日:1990-06-27
    A moisture curable composition comprising a mixture of (A) a polyepxoide (B) a polyimine curing agent and (C) an amine thiocyanate salt cure accelerator, and a process for curing said composition in an atmosphere having a relative humidity of from about 20% to about 90% at a temperature in the range of from about 15°C. to about 150°C. are described.
    一种湿气固化组合物,由以下物质的混合物组成 (A) 一种聚环氧化合物 (B) 聚亚胺固化剂和 (C) 硫氰酸胺盐固化促进剂、 以及在相对湿度约为 20%至约 90%、温度约为 15°C 至约 150°C 的环境中固化所述组合物的工艺。
  • A Ruthenium-Catalyzed Three-Component Coupling to Form <i>E</i>-Vinyl Chlorides
    作者:Barry M. Trost、Anthony B. Pinkerton
    DOI:10.1021/ja984264l
    日期:1999.3.1
  • A Ru-Catalyzed Three-Component Addition To Form 1,5-Diketones
    作者:Barry M. Trost、Moshe Portnoy、Hideki Kurihara
    DOI:10.1021/ja963460u
    日期:1997.1.1
  • US4775735A
    申请人:——
    公开号:US4775735A
    公开(公告)日:1988-10-04
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