(E)-3-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile | 121746-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile
• CAS: 121746-20-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₂
• 分子量: 355.436
• InChiKey: FCEXUMPMPBBRHT-MDWZMJQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 75.0h， 生成 1-(6-hydroxy-7-methyl-3,4-dihydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  3-(2,5-二羟基苯基)丙胺衍生物的合成与氧化

  摘要：

  醛 1 与 CH-酸性化合物缩合生成苯乙烯衍生物 2a-j。胺5a-e示于图2a中。当 5a、b 暴露于大气氧时，形成四氢喹啉 8a、b。醌9a、b可以通过5d、e的氧化来制备。N-芳基胺13a-f从1到11和12得到。氢醌 15a – c 也氧化环化得到喹啉 17a、b、c。15a、b、c（或 16a、b）的氧化分别产生开环醌 18a-c 和 19a、b。18a 将 2-氨基苯硫酚加到 22 中，氧化得到 24。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220405
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基-4-甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (E)-3-[4-methyl-2,5-bis(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Harayama,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1973, vol. 21, p. 25 - 33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KUCKLANDER, UWE;BASTIAN, UDO, ARCH. PHARM., 322,(1989) N, C. 213-221
  作者：KUCKLANDER, UWE、BASTIAN, UDO

  DOI：——

  日期：——