[(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-基)硫代]-乙酸 | 114402-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-基)硫代]-乙酸
• 英文名称: 4H-4-amino-5-carboxymethylsulfanyl-3-phenyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-Amino-5-phenyl-3-carboxymethylthio-1,2,4-triazole；(4-amino-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmercapto)-acetic acid；(4-Amino-5-phenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylmercapto)-essigsaeure；[(4-Amino-5-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]-acetic acid；2-[(4-amino-5-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl)sulfanyl]acetic acid
• CAS: 114402-22-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₂S
• mdl: MFCD03928135
• 分子量: 250.281
• InChiKey: MXKJHOYDQUYSEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C
• 沸点：
  554.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 [(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-基)硫代]-乙酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Ledeti, Ionut; Fulias, Adriana; Vlase, Gabriela, Revue Roumaine de Chimie, 2013, vol. 58, # 4-5, p. 441 - 450

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 [(4-氨基-5-苯基-4H-1,2,4-噻唑-3-基)硫代]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  [（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸及其类似物的合成作为可能的抗炎药

  摘要：

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290512

文献信息

• Synthesis and Biological Activity Test of Some New Five Membered Heterocycles
  作者：Qingchun Xia、Dongfang Xu、Qizhuang He、Xingyu Li、Dazhi Sun

  DOI：10.1002/cjoc.201190017

  日期：2010.12

  A new series of 1,3,4‐oxadiazoles, 1,2,4‐triazoles, 1,3,4‐thiadiazoles were synthesized using alkylhydrazides as the starting materials, and then 1,2,4‐triazoles were used to synthesize [1,2,4]triazolo[3,4‐b][1,3,4]thiadiazoles. All the compounds were evaluated for in vitro antibacterial activity and antitumor activity.

  以烷基酰肼为原料合成了一系列新的1,3,4-恶二唑，1,2,4-三唑，1,3,4-噻二唑，然后使用1,2,4-三唑合成了[ 1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑。评价所有化合物的体外抗菌活性和抗肿瘤活性。
• Carboxymethylmercapto compounds as stabilizers for photographic emulsions
  申请人：EASTMAN KODAK CO

  公开号：US02819965A1

  公开（公告）日：1958-01-14

  The following heterocyclic mercapto compounds are heated in aqueous solution with sodium chloroacetate to give the corresponding carboxymethylmercapto-derivatives; 1-phenyl-2-imidazole-thione, 2-mercaptopyrimidine and its 4, 6-diamino-, 4, 5, 6-triamino, 4-amino-6-hydroxy or 4-hydroxy-6-methylderivatives, 2-mercaptobenzoxazole, 2-mercaptobenzthiazole, 3-phenyl (or amino)-4-amino-5-mercapto- 1, 2, 4-triazole, 3-mercapto-5-hydroxy (or phenyl) 6-methyl-1, 2, 4-triazine and 2-mercapto-imidazoline and its 4-methyl-derivative. 2-Carboxymethylmercapto- 4, 6-diamino-S-triazine is prepared by adding chloroacetic acid to a solution of 4, 6-diamino-2-mercapto-s-triazine in aqueous sodium hydroxide. 2-(1-Carboxyoctylmercapto)-4, 6-diamino-S-triazine is prepared by stirring a solution of a -bromopelargonic acid and 4, 6-diamino-2-mercapto-s-triazine in aqueous sodium hydroxide. 2-Carboxymethylmercapto-imidazoline chloroacetate is prepared by p boiling 2-mercapto-imidazoline and chloroacetic acid in water. Specifications 235,211 and 634,951 are referred to.

  以下杂环巯基化合物在水溶液中与氯乙酸钠加热，生成相应的羧甲基巯基衍生物；1-苯基-2-咪唑硫酮，2-巯基嘧啶及其4,6-二氨基-, 4,5,6-三氨基-, 4-氨基-6-羟基或4-羟基-6-甲基衍生物，2-巯基苯并噁唑，2-巯基苯并噻唑，3-苯基（或氨基）-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑，3-巯基-5-羟基（或苯基）6-甲基-1,2,4-三嗪和2-巯基-咪唑啉及其4-甲基衍生物。通过将氯乙酸加入水溶性氢氧化钠中的2-巯基-4,6-二氨基-S-三嗪溶液制备2-羧甲基巯基-4,6-二氨基-S-三嗪。通过在水溶性氢氧化钠中搅拌溴辛酸和4,6-二氨基-2-巯基-S-三嗪的溶液制备2-(1-羧基辛基巯基)-4,6-二氨基-S-三嗪。通过在水中将2-巯基咪唑啉和氯乙酸反应制备2-羧甲基巯基-咪唑啉酸氯乙酸酯。参考规格235,211和634,951。
• El-Barbary, A. A.; Fahmy, M.; El-Badawi, M., Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 4-7, p. 619 - 628
  作者：El-Barbary, A. A.、Fahmy, M.、El-Badawi, M.、El-Brembaly, K.、El-Brollosi, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• 938. 2-Benzoyldithiocarbazinic acid and related compounds
  作者：Eric Hoggarth

  DOI：10.1039/jr9520004811

  日期：——
• Synthesis of [(4,5-disubstituted-4<i>H</i>-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids and their analogues as possible antiinflammatory agents
  作者：Kuangsen Sung、An-Rong Lee

  DOI：10.1002/jhet.5570290512

  日期：1992.8

  A series of [(4,5-disubstituted-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio]alkanoic acids 40–56 and their analogues 57–61 were synthesized for their possible antiinflammatory activities.

  合成了一系列[（4,5-二取代-4 H -1,2,4-三唑-3-基）硫代]链烷酸40-56及其类似物57-61，因为它们可能具有抗炎作用。