(2Z)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸 | 20595-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: (2Z)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸
• 英文名称: (2Z)-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylic acid
• 英文别名: 3,4-dichloro-cis-cinnamic acid；3,4-Dichlor-cis-zimtsaeure；(Z)-3-(3,4-dichlorophenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 20595-52-2
• 化学式: C₉H₆Cl₂O₂
• 分子量: 217.051
• InChiKey: RRLUFPHCTSFKNR-RQOWECAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 (E)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Sattur; Nargund, Journal of the Karnatak University, 1958, vol. 3, p. 52

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸 在 乙醇 作用下， 生成 (2Z)-3-(3,4-二氯苯基)丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Lindenfors, Arkiv foer Kemi, 1959, vol. 14, p. 227,229

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Template-stereocontrolled [2 + 2] photoreactions directed by surface recognition on hydrophilic functionalized carbon materials
  作者：Gabriela Ortega、Alexander Briceño

  DOI：10.1039/c7ce01090g

  日期：——

  Supramolecular assistance of the regioselective synthesis of single dimers from [2 + 2] photoreactions surface-directed by multivalent H-bonding exo-templates based on hydrophilic carbon materials (HCMs) is highlighted for the first time. Supramolecular photochemistry of stilbenes assisted by either functionalized carbon nanotubes or sub-microspheres afforded a single rtct-isomer after two consecutive

  由基于亲水性碳材料（HCM）的多价H键外显子模板表面定向的[2 + 2]光反应区域选择性合成单二聚体的超分子辅助首次得到强调。在溶液中连续两个步骤（紫外线照射和水热异构化）后，由功能化的碳纳米管或亚微球辅助的对苯二甲酸酯的超分子光化学提供了一个单一的rtct-异构体。碳球显示出以中等至定量产率介导4-肉桂酸衍生物二聚化的能力。该结果可以通过溶液或通过碳球/肉桂衍生物组件的机械化学研磨辅助。由于表面上存在–COOH和–OH基团以及有效的碳模板：底物比率，因此将此类纳米材料的结构模板特征作为表面识别过程的函数进行了讨论。
• Ried, Walter; Oremek, Gerhard; Ocakcioglu, Belkis, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1424 - 1427
  作者：Ried, Walter、Oremek, Gerhard、Ocakcioglu, Belkis

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological evaluation of bis-3-(3,4-dichlorophenyl)acrylamide derivatives as glycogen phosphorylase inhibitors
  作者：Kenichi Onda、Ryota Shiraki、Yasuhiro Yonetoku、Kazuhiro Momose、Naoko Katayama、Masaya Orita、Tomohiko Yamaguchi、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.08.010

  日期：2008.9

  During our research using a high-throughput screening system for discovery of a new class of human liver glycogen phosphorylase a (hLGPa) inhibitors, a series of 3-(3,4-dichlorophenyl)acrylamide derivatives were synthesized, and their inhibitory activities toward hLGPa were evaluated. Among the derivatives, (2E,2'E)-N,N'-pentane-1,5-diylbis[3-(3,4-dichlorophenyl)acrylamide] (6c) inhibited hLGPa with an IC50 value of 0.023 mu M. An X-ray crystallographic study of the enzyme-6c complex showed that the inhibitor is bound at the dimer interface site, where the 3,4-dichlorophenyl moiety interacts hydrophobically with the enzyme. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PYRROLIDINE AND PIPERIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1009405A1

  公开（公告）日：2000-06-21
• EP1009405A4
  申请人：——

  公开号：EP1009405A4

  公开（公告）日：2001-05-09