3-bromo-4,4-dimethoxy-2-butanone | 5844-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-4,4-dimethoxy-2-butanone
• 英文别名: 3-bromo-4,4-dimethoxybutan-2-one；3-bromo-4,4-dimethoxy-butan-2-one；2-bromo-3-oxo-butyraldehyde dimethyl acetal
• CAS: 5844-71-3
• 化学式: C₆H₁₁BrO₃
• 分子量: 211.056
• InChiKey: MEHQUBDHNQTYTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73-75 °C(Press: 6 Torr)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-4,4-dimethoxy-2-butanone 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 生成 (2S,3S)-3-Dimethylamino-4,4-dimethoxy-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  A Note on the Stereospecific Formation of α-Aminoalcohols

  摘要：

  1931 年，Kögl 错误地将这种化合物归类为毒蕈碱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.1158
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲氧基-2-丁酮 在 pyridinium hydrobromide perbromide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-bromo-4,4-dimethoxy-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  A Note on the Stereospecific Formation of α-Aminoalcohols

  摘要：

  1931 年，Kögl 错误地将这种化合物归类为毒蕈碱。

  DOI：

  10.1246/bcsj.38.1158

文献信息

• BENZIMIDAZOLE CANNABINOID AGONISTS BEARING A SUBSTITUTED HETEROCYCLIC GROUP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US20130324529A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention is related to novel benzimidazole compounds of formula (I) having cannabinoid receptor agonistic properties, pharmaceutical compositions comprising these compounds, chemical processes for preparing these compounds and their use in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals, in particular humans.

  本发明涉及具有大麻素受体激动性质的新型苯并咪唑化合物（I）的公式，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与大麻素受体在动物中介导相关的疾病，特别是人类中的用途。
• Method for producing 1-substituted-5-acylimidazole compound
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：US07858807B2

  公开（公告）日：2010-12-28

  Disclosed is a commercially suitable method for producing a 1-substituted-5-acylimidazole compound. A 1-substituted-5-acylimidazole compound is produced with a high position selectivity by reacting an N-substituted amidine compound or a salt thereof with a ketone compound in the presence of a base.

  公开了一种商业上适用的制备1-取代-5-酰基咪唑化合物的方法。在碱的存在下，将N-取代酰胺化合物或其盐与酮化合物反应，可以高度选择性地制备1-取代-5-酰基咪唑化合物。
• WO2008/3665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Heasley, Victor L.; Elliott, Stephen L.; Erdman, Paul E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1991, # 3, p. 393 - 399
  作者：Heasley, Victor L.、Elliott, Stephen L.、Erdman, Paul E.、Figueroa, Daphne E.、Krosley, Kevin W.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• METHOD FOR PRODUCING 1-SUBSTITUTED-5-ACYLIMIDAZOLE COMPOUND
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1927590B1

  公开（公告）日：2011-07-20