(2S)-1,2-epoxy-5-benzyloxy-pentane | 158110-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-1,2-epoxy-5-benzyloxy-pentane
• 英文别名: (S)-2-(3-(benzyloxy)propyl)oxirane；(2S)-2-(3-phenylmethoxypropyl)oxirane
• CAS: 158110-04-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: RXTUBUKGYMZYPJ-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.3±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.056±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1,2-epoxy-5-benzyloxy-pentane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) sodium tetrahydroborate 、 copper(l) iodide 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,5R,6R,7R)-2,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5,7-dimethyl-1-[(2S,4S,6S)-2-phenyl-6-(3-phenylmethoxypropyl)-1,3-dioxan-4-yl]octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Synthesis of the C1-C15 Fragment of Dolabelide C

  摘要：

  报告了一种多拉贝尔内酯 C 的 C1-C15 片段的合成方法。关键步骤是通过非对映选择性的 Mukaiyama 醛醇反应形成 C6-C7 键，然后对 C5 处的羰基进行还原和脱氧。通过交叉偏析作用，相应的乙烯基硼酸酯引入了三取代的碘化乙烯基。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949614
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4-基]-丙醇 在 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S)-1,2-epoxy-5-benzyloxy-pentane
  参考文献：
  名称：

  使用爱尔兰–克莱森重排作为关键步骤的立体选择性全合成cananginones（D–I）

  摘要：

  已经开发了一种使用廉价的市售d-甘露糖醇作为手性库的立体选择性全合成含有生物活性天然产物cananginones（D–I）的α-取代的γ-羟甲基γ-丁内酯的策略。爱尔兰-克莱森重排被用作生成核心内酯部分的α-取代手性中心的关键步骤，而烷基化，Cadiot-Chodkiewicz和Sonogashira反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.028

文献信息

• Stereoselective total synthesis of xyolide
  作者：B.V. Subba Reddy、P. Sivaramakrishna Reddy、B. Phaneendra Reddy、J.S. Yadav、Ahamad Al Khazim Al Ghamdi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.08.038

  日期：2013.10

  A stereoselective total synthesis of xyolide is described employing MacMillan α-hydroxylation, Steglich esterification, and ring closing metathesis as key steps. The use of organocatalytic MacMillan α-hydroxylation to construct two of the chiral centers of the xyolide makes this approach attractive.

  描述了使用MacMillanα-羟基化，Steglic酯化和闭环复分解为关键步骤的二甲苯甲酸酯的立体选择性全合成。使用有机催化MacMillanα-羟基化来构建二氧内酯的两个手性中心使该方法具有吸引力。
• Stereoselective Total Synthesis of Bistramide A
  作者：J. S. Yadav、Lakshindra Chetia

  DOI：10.1021/ol702095n

  日期：2007.10.1

  A highly stereoselective and convergent total synthesis of bistramide A is described. The salient feature of this synthesis is the construction of the spiroketal subunit by hydrolysis of dialkylated tosylmethyl isocyanide derivative derived via alkylation of TosMIC with suitably substituted halohydrin derivatives.

  描述了双立体酰胺A的高度立体选择性和收敛的全合成。该合成的显着特征是通过将TosMIC与合适取代的卤代醇衍生物进行烷基化而衍生的二烷基化的甲苯磺酰基甲基异氰化物衍生物的水解来构建螺环亚基。
• First total synthesis of cryptosporiopsin A
  作者：Barla Thirupathi、Debendra K. Mohapatra

  DOI：10.1039/c3ra47341d

  日期：——

  The first total synthesis of polyketide natural product cryptosporiopsin A (1) was described. It has been accomplished in 12 longest linear steps with 15.4% overall yield starting from enantiomerically pure epoxide 12 prepared by hydrolytic kinetic resolution. Other key steps were Stille coupling, Grignard reaction, De Brabander's esterification and ring closing metathesis (RCM) reaction.

  描述了聚酮化合物天然产物隐孢子菌素A（1）的第一个全合成。它是由12个最长的线性步骤完成的，从通过水解动力学拆分制得的对映体纯环氧化合物12开始，总收率为15.4％。其他关键步骤是Stille偶联，Grignard反应，De Brabander的酯化反应和闭环复分解（RCM）反应。
• Total synthesis of the Z-isomers of nonenolide and desmethyl nonenolide
  作者：Gowravaram Sabitha、P. Padmaja、K. Sudhakar、J.S. Yadav

  DOI：10.1016/j.tetasy.2009.05.002

  日期：2009.6

  RCM and Yamaguchi esterification reactions were used as the key steps for the stereoselective total synthesis of Z-isomers of nonenolide and desmethyl nonenolide.

  RCM和山口酯化反应被用作壬烯醇内酯和去甲基壬烯醇内酯的Z-异构体立体选择性全合成的关键步骤。
• Total synthesis of (+)-rolliniastatin 1
  作者：Ulrich Koert

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77159-0

  日期：1994.4

  The first total synthesis of the naturally occurring acetogenin (+)-rolliniastatin 1 (1) has been achieved. A high degree of stereochemical control in the construction of the bis-THF system was accomplished by chelation controlled addition of functionalized organo-metallic reagents derived from 5 and 11 to α-alkoxy-aldehydes.

  天然的产乙酸素（+）-rolliniastatin 1（1）的第一个全合成已经实现。通过将由5和11衍生的官能化有机金属试剂螯合控制地添加到α-烷氧基-醛中，可以实现bis-THF系统构建过程中的高度立体化学控制。