methyl L-prolyl-L-valyl-2-methylalanyl-2-methylalaninate | 71890-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl L-prolyl-L-valyl-2-methylalanyl-2-methylalaninate
• 英文别名: L-Pro-L-Val.Aib.AibOMe；Pro-Val-Aib-Aib-OMe
• CAS: 71890-89-6
• 化学式: C₁₉H₃₄N₄O₅
• 分子量: 398.503
• InChiKey: CMVMTIJLGVDHHJ-STQMWFEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  125.63
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl L-prolyl-L-valyl-2-methylalanyl-2-methylalaninate 在 palladium on activated charcoal N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 2-chloro-1,3-dimethylimidazolidium hexafluorophosphate 、 氢气 、 3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 Z-Leu-Aib-Pro-Val-Aib-Aib-OMe
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of alamethicin f-30 using a chloro imidazolidium coupling reagent, CIP

  摘要：

  Alamethicin F-30 has been synthesized in solution using a CIP-additive as a coupling agent and TFA as a final deprotecting reagent. All couplings including those between sterically hindered alpha,alpha-dimethyl amino acid were successfully achieved by a 60 min reaction.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02023-i
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Val-Aib-OMe 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 methyl L-prolyl-L-valyl-2-methylalanyl-2-methylalaninate
  参考文献：
  名称：

  嘧菌胺I的溶液相合成

  摘要：

  据报道通过溶液相法合成了总的丙乐霉素I。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92061-7

文献信息

• Jamieson W. D.; Taylor A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 277 - 284
  作者：Jamieson W. D.、Taylor A.

  DOI：——

  日期：——
• Shaw, I. M.; Taylor, A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 164 - 173
  作者：Shaw, I. M.、Taylor, A.

  DOI：——

  日期：——