(2S)-叔丁氧羰基-2-氨基-1,3-二苯基-1-丙酮 | 202861-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: (2S)-叔丁氧羰基-2-氨基-1,3-二苯基-1-丙酮
• 中文别名: (S)-2-(BOC-氨基)-1,3-二苯基-1-丙酮；BOC-(2S)-2-氨基-1,3-二苯基-1-丙酮
• 英文名称: 2-(S)-(N-tert-butyloxycarbonyl)-amino-1,3-diphenyl-1-propanone
• 英文别名: (2S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1, 3-diphenyl-1-propanone；(2S)-2-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1,3-diphenyl-1-propanone；(S)-2-(Boc-amino)-1,3-diphenyl-1-propanone；tert-butyl N-[(2S)-1-oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 202861-97-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: ACUYZILXZGMZSY-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: (S)-2-(Boc-氨基)-1,3-二苯基-1-丙酮
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C20H23NO3
分子式
: 325.4 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 浅褐色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-叔丁氧羰基-2-氨基-1,3-二苯基-1-丙酮 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-2-amino-1,3-diphenylpropan-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  EP1211249

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S)-叔丁氧羰基-2-氨基-1,3-二苯基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Conversion of α-Aminoacids into NH-Boc Protected α-Aminoketones via Imidazolides

  摘要：

  从天然α-氨基酸获得的咪唑酯与过量的格氏试剂反应，以满意的至良好的产率得到相应的NH-Boc保护的α-氨基酮。在优化条件下，与苯基和正戊基溴化镁反应需要加入催化量的Cu(I)盐，而在Buchi的格氏试剂情况下则不需要。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1831

文献信息

• [EN] REDOX DEHYDRATION COUPLING CATALYSTS AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] CATALYSEURS DE COUPLAGE DE DÉSHYDRATATION RÉDOX ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS À CEUX-CI
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017070157A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  This disclosure relates to synthetic coupling methods using catalytic molecules. In certain embodiments, the catalytic molecules comprise heterocyclic thiolamide, S-acylthiosalicylamide, disulfide, selenium containing heterocycle, diselenide compound, ditelluride compound or tellurium containing heterocycle. Catalytic molecules disclosed herein are useful as catalysts in the transformation of hydroxy group containing compounds to amides, esters, ketones, and other carbon to heteroatom or carbon to carbon transformations.

  这份披露涉及使用催化分子的合成偶联方法。在某些实施例中，这些催化分子包括杂环硫酰胺、S-酰基硫代水杨酰胺、二硫化物、含硒杂环、二硒化合物、二碲化合物或含碲杂环。本文披露的催化分子可用作催化剂，用于将含羟基化合物转化为酰胺、酯、酮和其他碳到杂原子或碳到碳的转化过程中。
• Synthesis of optically active N-protected ?-aminoketones and ?-amino alcohols
  作者：Zheng Hong Zhou、Yi Long Tang、Kang Ying Li、Bing Liu、Chu Chi Tang

  DOI：10.1002/hc.10195

  日期：——

  A series of optically active N-protected α-aminoketones were synthesized via the Grignard reaction of the Weinreb amides of the N-tert-butoxycarbonyl amino acids. Reduction of the α-aminoketones by sodium borohydride resulted in the corresponding 1,2-amino alcohols. © 2003 Wiley Periodicals, Inc. Heteroatom Chem 14:603–606, 2003; Published online in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com).

  通过 N-叔丁氧基羰基氨基酸的 Weinreb 酰胺的格氏反应合成了一系列光学活性 N-保护的 α-氨基酮。用硼氢化钠还原 α-氨基酮产生相应的 1,2-氨基醇。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:603–606, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.10195
• Pyrrolopyridine-2-carboxylic acid amide inhibitors of glycogen phosphorylase
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20050261272A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  化学式（I）所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高血脂症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并作为心脏保护剂。
• Novel thiazine derivatives
  申请人：SANTEN PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

  公开号：US20040097496A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  A compound having 3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-thiazine 4-tetrahydropyrazine as a main skeleton. The compound is a chymase inhibitor and is represented by the following formula [I] and salts thereof: 1 In the formula [I], X is S; R 1 and R 2 are H, alkyl, cycloalkyl or aryl; R 3 and R 4 are H, alkyl, cycloalkyl, aryl or an aromatic heterocycle; R 5 is H, alkyl, cycloalkyl, aryl or -A 3 -A 4 -R 7 ; R 6 is H, alkyl, cycloalkyl, hydroxy, alkoxy, aryl, aryloxy or an aromatic heterocycle; R 7 is H, alkyl, hydroxy, alkoxy, aryl, aryloxy, amino, alkylamino, arylamino, an aromatic heterocycle or a nonaromatic heterocycle; A 1 is alkylene; A 2 is carbonyl or sulfonyl; A 3 is alkylene; A 4 is carbonyl or oxalyl; and n is 0 or 1.

  化合物具有3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪-4-四氢吡嗪作为主要骨架。该化合物是一种Chymase抑制剂，由以下公式[I]及其盐所表示：1在公式[I]中，X为S；R1和R2为H，烷基，环烷基或芳基；R3和R4为H，烷基，环烷基，芳基或芳香族杂环；R5为H，烷基，环烷基，芳基或-A3-A4-R7；R6为H，烷基，环烷基，羟基，烷氧基，芳基，芳氧基或芳香族杂环；R7为H，烷基，羟基，烷氧基，芳基，芳氧基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，芳香族杂环或非芳香族杂环；A1为烷基；A2为羰基或磺酰基；A3为烷基；A4为羰基或草酰基；n为0或1。
• PYRROLOPYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE INHIBITORS OF GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
  申请人：Bradley Edward Stuart

  公开号：US20070244090A9

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds represented by Formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of glycogen phosphorylase and are useful in the prophylactic or therapeutic treatment of diabetes, hyperglycemia, hypercholesterolemia, hyperinsulinemia, hyperlipidemia, hypertension, atherosclerosis or tissue ischemia e.g. myocardial ischemia, and as cardioprotectants.

  式(I)所代表的化合物或其药学上可接受的盐，是糖原磷酸化酶的抑制剂，可用于预防或治疗糖尿病、高血糖、高胆固醇血症、高胰岛素血症、高脂血症、高血压、动脉粥样硬化或组织缺血，例如心肌缺血，并可作为心脏保护剂。