(3S,4'S)-2-benzyl-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methoxy-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine | 227622-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4'S)-2-benzyl-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methoxy-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
• 英文别名: (3S)-2-benzyl-3-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-methoxy-3,6-dihydrooxazine
• CAS: 227622-58-4
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₄
• 分子量: 305.374
• InChiKey: HYLFEKVMSHCZQP-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  40.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4'S)-2-benzyl-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methoxy-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到(3R,4R,5R,4'S)-2-benzyl-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-5-hydroxy-4-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  以 3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪为关键反应的硼氢化反应立体选择性合成氮杂、氨基和亚氨基糖衍生物

  摘要：

  从对映体纯 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazinessyn-1 开始，我们通过标准的硼氢化/氧化方案以立体选择性的方式引入了一个额外的羟基。在“常规”条件下，底物控制足以实现非常高的立体选择性。然而，当使用部分“降解”的硼烷试剂时，会分离出非对映体产物。我们可以通过向“新鲜”硼氢化试剂中添加醇来有意合成这种新的非对映异构体。立体诱导的水平随着添加醇的空间体积而增加：MeOH < nBuOH < iPrOH < tBuOH。经过两步氧化/还原序列后，可以获得另一个 5-羟基-1,2-恶嗪差向异构体。得到的5-羟基-1，2-恶嗪非对映异构体 2 在一系列转化中用作通用中间体，从而产生多种氨基多元醇衍生物。两种非对映异构体的完全脱保护而不断裂 N-O 键导致了新型多羟基化四氢-2H-1,2-恶嗪 3 和外延 3。通过改变脱保护条件，可以得到具有 D-艾杜醇构型的开链氨基多元醇 4。在替代序列中，5-羟基-1

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100230
• 作为产物：
  描述：

  以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 (3S,4'S)-2-benzyl-3-(2',2'-dimethyl-1',3'-dioxolan-4'-yl)-4-methoxy-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazine
  参考文献：
  名称：

  烯丙基取代的羟胺环化成1,2-恶嗪的实验和计算研究

  摘要：

  动力学研究了烯丙基取代的羟胺向1,2-恶嗪的环化反应，揭示了ca的高一级同位素效应。6.7，低溶剂依赖性，对酸性或碱性添加剂的影响可忽略不计。DFT计算表明，作为关键中间体的两性离子中间体具有相当的稳定性，这也解释了观察到的微小碎片产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001147

文献信息

• Stereodivergent Syntheses of Highly Substituted Enantiopure 4-Alkoxy-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines by Addition of Lithiated Alkoxyallenes to Carbohydrate-Derived Aldonitrones
  作者：Matthias Helms、Wolfgang Schade、Robert Pulz、Toshiko Watanabe、Ahmed Al-Harrasi、Lubor Fišera、Iva Hlobilová、Gernot Zahn、Hans-Ulrich Reißig

  DOI：10.1002/ejoc.200400627

  日期：2005.3

  Additions of lithiated alkoxyallenes to D-glyceraldehyde-based nitrones 1 and 2 did not provide the expected hydroxylamine derivatives. Instead, a novel [3+3] cyclization process furnished 4-alkoxy-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines 9–14 with excellent syn selectivities and in moderate to good yields. Through precomplexation of the nitrones the corresponding anti-configured 1,2-oxazines 9, 10 and 13 could

  将锂化烷氧基丙二烯添加到基于 D-甘油醛的硝酮 1 和 2 中并没有提供预期的羟胺衍生物。相反，一种新的 [3+3] 环化工艺提供了具有优异顺式选择性和中等至良好产率的 4-烷氧基-3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪 9-​​14。通过硝酮的预络合，可以以高立体选择性获得相应的反构型 1,2-恶嗪 9、10 和 13。衍生自 D-赤藓糖或 D-苏糖的硝酮 3-6 的反应通常进行较少的非对映选择性，但在路易斯酸下可以获得合理的反构型 1,2-恶嗪，如抗 17 和抗 19促销条件。D-阿拉伯糖衍生的硝酮 7 的反应也是如此，它提供了抗 1、2-恶嗪 23 和 24 具有优异的非对映选择性和良好的产率。双硝酮 8 和锂化甲氧基丙二烯提供了六种化合物的混合物，其中主要成分是 C2 对称的 Syn/syn-1,2-恶嗪 29。这些反应的非对映选择性是根据 Dondoni 之间的反应模型来解释的。有机锂化合物和硝酮。讨论了
• β-Alkoxy-γ-amino Aldehydes by Internal Redox Ring Cleavages of Carbohydrate-Derived Enantiopure 1,2-Oxazines and Preparation of Heterocycles with Aminopolyol Side Chain
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Ahmed Al-Harrasi、Léa Bouché、Reinhold Zimmer

  DOI：10.1055/s-0030-1258326

  日期：2011.1

  N-Methylation of syn- or anti-configured 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines and subsequent treatment with triethylamine smoothly provided enantiopure α,β-unsaturated β-alkoxy-γ-amino aldehydes bearing different protected diol, triol, or tetrol side chains in good to excellent yields. The N-O bond cleavage occurs under mild conditions and involves an internal redox process. The method is also applicable to tetrahydro-2H-1,2-oxazines, which either lead to 4-amino ketose or aldose derivatives (d-sorbose or d-idose configuration). The equivalency of the generated β-alkoxyenal moiety with 1,3-dicarbonyl compounds could be demonstrated by condensation reactions with hydrazine or 2-aminoimidazole derivatives providing a series of new pyrazole or imidazo[1,2-a]pyrimidine derivatives with stereodefined and protected aminopolyol side chains.

  N-甲基化syn-或anti-构型的3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪，然后与三乙胺处理，顺利提供了具有不同保护二醇、三醇或四醇侧链的高至优异收率的立体纯α,β-不饱和β-烷氧基-γ-氨基醛。N-O键在温和条件下断裂，涉及内部氧化还原过程。该方法也适用于四氢-2H-1,2-恶嗪，它们要么导致4-氨基酮糖或醛糖衍生物（d-山梨糖醇或d-艾杜糖醇构型）。生成的β-烷氧基烯醛部分与1,3-二羰基化合物的等价性可以通过与肼或2-氨基咪唑衍生物的缩合反应证明，提供了一系列具有立体定义和保护氨基多醇侧链的新型吡唑或咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。
• Ring Enlargement of Carbohydrate-Derived 1,2-Oxazines to Enantiopure 5-Bromo-1,2-oxazepines and Subsequent Palladium-Catalyzed Reactions
  作者：Hans-Ulrich Reissig、Ahmed Al-Harrasi、Sebastian Fischer、Reinhold Zimmer

  DOI：10.1055/s-0029-1217126

  日期：2010.1

  palladium-catalyzed C-C bond forming processes (Sonogashira, Suzuki, Stille, and Heck reactions). These transformations led to a series of new highly substituted 1,2-oxazepine derivatives syn-5 or anti-5-11 being of considerable interest for further synthetic elaborations. 1,2-oxazines - carbene additions - cyclopropanes - ring enlargement - 1,2-oxazepines - palladium catalysis - alkynes

  二溴卡宾除了d甘油醛衍生的1,2- -恶嗪顺式 -1和反 -1提供dibromocyclopropane中间体顺式- 3和抗- 3，其平滑地与甲醇配料5-溴-1,2-反应下扩环-氧氮杂衍生物syn -4和anti -4。相关的1,2-恶嗪类化合物（如阿拉伯糖衍生的化合物）提供了1,2-恶氮平衍生物syn - 4e和anti - 4f具有相当的功效。然后，通过钯催化的CC键形成过程（Sonogashira，Suzuki，Stille和Heck反应），利用1,2-氧杂氮杂卓衍生物syn -4和anti -4的烯基溴化物部分引入新的取代基。这些变换导致了一系列新的高度取代的1,2-氧氮杂衍生物的顺式- 5或抗- 5 - 11感用于进一步合成阐述相当大的兴趣。 1,2-恶嗪-卡宾加法-环丙烷-扩环- 1,2- -氧氮杂-钯催化-炔
• Ozonolyses of Enantiopure 4-Alkoxy-3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines:An Expedient Route to Functionalized α-Amino-β-hydroxy Esters
  作者：Matthias Helms、Hans-Ulrich Reißig

  DOI：10.1002/ejoc.200400734

  日期：2005.3

  the ketals syn- or anti-10 as major components. The synthesized functionalized amino esters are valuable intermediates, as demonstrated by the subsequent transformation of anti-2 into the enantiopure building blocks 13–15. Since precursor 1,2-oxazines were prepared via lithiated alkoxyallenes, the latter species were serving as formyl ester anion equivalents. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451

  臭氧分解和随后的原位酰化/碱处理将源自对映体纯碳水化合物的 1,2-恶嗪 1、5、8（顺式或反构型）和抗 11 转化为高度官能化的 α-氨基-β-羟基酯 2、6、9 和 12 的产率中等至良好。在大多数情况下，5-羟基化 1,2-恶嗪（例如，syn-3）的缩酮作为副产物形成；前体syn-和anti-8的反应甚至提供了缩酮syn-或anti-10作为主要成分。合成的官能化氨基酯是有价值的中间体，正如随后将 anti-2 转化为对映体纯构建块 13-15 所证明的那样。由于前体 1,2-恶嗪是通过锂化烷氧基丙二烯制备的，后一种物质用作甲酸酯阴离子等价物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
• A New Diastereoselective Synthesis of Enantiomerically Pure 1,2-Oxazine Derivatives by Addition of Lithiated Methoxyallene to Chiral Nitrones
  作者：Wolfgang Schade、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1055/s-1999-2662

  日期：1999.5

  Addition of lithiated methoxyallene 2 to nitrones provided hydroxylamine derivatives which usually undergo very fast cyclization to 3,6-dihydro-2H-1,2-oxazines. Chiral nitrones 5, 8, or 10 which furnished 1,2-oxazines 6, 9, and 11 with excellent syn diastereoselectivities are of particular interest. By precomplexation of nitrone 5b with diethylaluminum chloride 1,2-oxazine 6b was produced with excellent

  将锂化的甲氧基丙二烯 2 加成到硝酮提供了羟胺衍生物，其通常会非常快速地环化为 3,6-二氢-2H-1,2-恶嗪。提供具有优异顺式非对映选择性的 1,2-恶嗪 6、9 和 11 的手性硝酮 5、8 或 10 尤其令人感兴趣。通过硝酮 5b 与二乙基氯化铝的预络合，1,2-恶嗪 6b 具有优异的抗选择性。所得的 3,5-二氢-2H-1,2-恶嗪是用于立体选择性合成多官能化合物的通用起始材料。