(2R,3R,4S,5R)-N-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl-[2-(methylamino)]benzamide | 1208347-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (2R,3R,4S,5R)-N-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl-[2-(methylamino)]benzamide
• CAS: 1208347-10-7
• 化学式: C₁₈H₂₁N₇O₄
• 分子量: 399.409
• InChiKey: MCFKLTHMRMXYMN-LZDVPDMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  160.44
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-N-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl-[2-(methylamino)]benzamide 在 1,8-双二甲氨基萘 、 三氯氧磷 作用下， 以 磷酸三甲酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a hydrolytically stable, fluorescent-labeled ATP analog as a tool for probing adenylyl cyclases

  摘要：

  (2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3-羟基-4-[2-(甲基氨基)苯甲酰胺基]四氢呋喃-2-基-甲氧基[(羟基)磷酸基氧基][(羟基)磷酸基]二氯甲基亚磷酸酸被合成作为化学和代谢稳定的ATP衍生物，其中ATP被荧光的甲基安替比林（MANT）基团取代。该化合物旨在研究腺苷酸环化酶（ACs）的结合位点和功能，例如通过研究其与枯草杆菌水肿因子（EF）AC外毒素的相互作用来说明。 ©2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.125
• 作为产物：
  描述：

  2'-氨基-2'-脱氧腺苷 、 N-甲基蒽 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 以42.6%的产率得到(2R,3R,4S,5R)-N-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl-[2-(methylamino)]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a hydrolytically stable, fluorescent-labeled ATP analog as a tool for probing adenylyl cyclases

  摘要：

  (2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3-羟基-4-[2-(甲基氨基)苯甲酰胺基]四氢呋喃-2-基-甲氧基[(羟基)磷酸基氧基][(羟基)磷酸基]二氯甲基亚磷酸酸被合成作为化学和代谢稳定的ATP衍生物，其中ATP被荧光的甲基安替比林（MANT）基团取代。该化合物旨在研究腺苷酸环化酶（ACs）的结合位点和功能，例如通过研究其与枯草杆菌水肿因子（EF）AC外毒素的相互作用来说明。 ©2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.125