| 1208347-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1208347-11-8
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₇O₅P
• 分子量: 516.28
• InChiKey: ZGPLTZZAOUUGGA-LZDVPDMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  166.51
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 水 、 三乙基碳酸氢铵缓冲液 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a hydrolytically stable, fluorescent-labeled ATP analog as a tool for probing adenylyl cyclases

  摘要：

  (2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3-羟基-4-[2-(甲基氨基)苯甲酰胺基]四氢呋喃-2-基-甲氧基[(羟基)磷酸基氧基][(羟基)磷酸基]二氯甲基亚磷酸酸被合成作为化学和代谢稳定的ATP衍生物，其中ATP被荧光的甲基安替比林（MANT）基团取代。该化合物旨在研究腺苷酸环化酶（ACs）的结合位点和功能，例如通过研究其与枯草杆菌水肿因子（EF）AC外毒素的相互作用来说明。 ©2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.125
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5R)-N-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl-[2-(methylamino)]benzamide 在 1,8-双二甲氨基萘 、 三氯氧磷 作用下， 以 磷酸三甲酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a hydrolytically stable, fluorescent-labeled ATP analog as a tool for probing adenylyl cyclases

  摘要：

  (2R,3S,4R,5R)-5-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)-3-羟基-4-[2-(甲基氨基)苯甲酰胺基]四氢呋喃-2-基-甲氧基[(羟基)磷酸基氧基][(羟基)磷酸基]二氯甲基亚磷酸酸被合成作为化学和代谢稳定的ATP衍生物，其中ATP被荧光的甲基安替比林（MANT）基团取代。该化合物旨在研究腺苷酸环化酶（ACs）的结合位点和功能，例如通过研究其与枯草杆菌水肿因子（EF）AC外毒素的相互作用来说明。 ©2009 Elsevier Ltd. 保留所有权利。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.125