3-cyano-5-oxo-4-(2-thienyl)-indeno[1,2-b]pyridin-2[1H]-thione | 311767-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-cyano-5-oxo-4-(2-thienyl)-indeno[1,2-b]pyridin-2[1H]-thione
• 英文别名: 5-oxo-2-sulfanylidene-4-thiophen-2-yl-1H-indeno[1,2-b]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 311767-75-6
• 化学式: C₁₇H₈N₂OS₂
• 分子量: 320.395
• InChiKey: DXUJVHUYTJQCQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-5-oxo-4-(2-thienyl)-indeno[1,2-b]pyridin-2[1H]-thione 在 sodium ethanolate 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 12-Amino-8-oxo-10-thiophen-2-yl-14-thia-16-azatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaene-13-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些具有潜在生物活性的新型茚并[1,2-b]吡啶和茚并[1,2-b]噻吩并[3,2-e]吡啶衍生物的便捷合成

  摘要：

  3-Cyano-5-oxo-4(2-thienyl)-indeno[1,2-b]pyridin-2-[1H]thone 3 由茚满酮 1 与亚芳基氰基乙酰胺或亚芳基茚满酮 2 与氰基乙酰胺制备。3与卤代化合物的S-烷基化得到化合物4a-h。化合物 4d-h 用乙醇钠进行闭环，分别产生茚并噻吩并吡啶 5a-e。使用氯乙酸乙酯或氯丙酮处理3分别得到化合物6和7。化合物5a和5d在吡啶中与二硫化碳反应得到化合物8a和8b。使用氯霉素 (5%) 和特比萘芬 (5%) 作为标准，在体外筛选了大多数合成的化合物对四种细菌和六种真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500601142080
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基硫代乙酰胺 、 2-(thiophen-2-ylmethylene)indan-1,3-dione 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-cyano-5-oxo-4-(2-thienyl)-indeno[1,2-b]pyridin-2[1H]-thione
  参考文献：
  名称：

  一些具有潜在生物活性的新型茚并[1,2-b]吡啶和茚并[1,2-b]噻吩并[3,2-e]吡啶衍生物的便捷合成

  摘要：

  3-Cyano-5-oxo-4(2-thienyl)-indeno[1,2-b]pyridin-2-[1H]thone 3 由茚满酮 1 与亚芳基氰基乙酰胺或亚芳基茚满酮 2 与氰基乙酰胺制备。3与卤代化合物的S-烷基化得到化合物4a-h。化合物 4d-h 用乙醇钠进行闭环，分别产生茚并噻吩并吡啶 5a-e。使用氯乙酸乙酯或氯丙酮处理3分别得到化合物6和7。化合物5a和5d在吡啶中与二硫化碳反应得到化合物8a和8b。使用氯霉素 (5%) 和特比萘芬 (5%) 作为标准，在体外筛选了大多数合成的化合物对四种细菌和六种真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500601142080

文献信息

• Synthesis and Reaction of Some Indenopyridine and Thieno[2,3-b]Indeno[2,1-e]Pyridine Derivatives
  作者：Hassanein

  DOI：10.1080/00397910008086945

  日期：2000.11

  Synthesis of indenopyridine-2-thione derivatives 6a-e via reaction of compound 1 with thioamides 2a-e in good yields. Several thieno[2,3-b]indeno[2,1-e]pyridine 9a-e have been synthesized. Some of them was used as a key intermediate in synthesis of 10-12. On the other hand, compound 1 reacted with various reagents to yield 16, 19, 21-24.