5-<2-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>ethyl>-4-methylthiazole | 166405-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-<2-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>ethyl>-4-methylthiazole
• 英文别名: 5-[2-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]ethyl]-4-methylthiazole；4-methyl-5-[2-(oxan-2-yloxy)ethyl]-1,3-thiazole
• CAS: 166405-64-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂S
• 分子量: 227.327
• InChiKey: LDLFCGKNMAXHCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<2-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>ethyl>-4-methylthiazole 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 水 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 calcium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Chiu, Chingfan C.; Chung, Alex; Barletta, Gabriel, Journal of the American Chemical Society, 1996, vol. 118, # 45, p. 11026 - 11029

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 4-甲基-5-(beta-羟乙基)噻唑 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 以99%的产率得到5-<2-<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy>ethyl>-4-methylthiazole
  参考文献：
  名称：

  新型a啶三嗪作为原型组合毒素：合成，DNA结合和生物活性。

  摘要：

  使用DNA模板指导的方法已经开发了一系列双功能配体作为结合DNA的原型组合毒素。这些新型药物含有1,3-二芳基三氮烯连接基部分，存在于已建立的DNA小沟黏合剂苯甲腈[1,3-双（4'-ami基苯基）-三氮烯]中，该官能团通过功能化与嵌入的a啶发色团连接噻唑残基。预计该9-芳基吡啶可赋予杂化分子旋转自由度，并因此通过“经典”嵌入和较小的凹槽结合过程的组合促进与双链DNA的双功能相互作用。这些a啶-三氮烯组合毒素与组分分子片段的非共价DNA结合特性 已经通过使用小牛胸腺DNA和两个寡核苷酸[poly（dA-dT）] 2和[poly（dG-dC）] 2的荧光猝灭和热变性研究对它们进行了检查。另外，将这些a啶化合物的结合行为与原黄酮（3，6-二氨基ac啶）及其9-苯基衍生物的结合行为进行了比较。结果表明，杂化剂（i）比任何一种分子组分都具有更高的DNA亲和力，（ii）保留了母体双官能化的1,3-二

  DOI：

  10.1021/jm00018a009

文献信息

• Vitamin D derivatives with cyclic substructures in the side chains, process and intermediate products for their production, and the use for the production of pharmaceutical agents
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US06603031B1

  公开（公告）日：2003-08-05

  The invention relates to vitamin D derivatives of general formula I, process for their production, intermediate products of the process as well as the use for the production of pharmaceutical agents.

  这项发明涉及一般式I的维生素D衍生物，其生产方法，生产过程的中间产物以及用于生产药物制剂的用途。
• New vitamin D derivatives with cyclic substructures in the side chains, process and intermediate products for their production, and the use for the production of pharmaceutical agents
  申请人：——

  公开号：US20030149006A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  The invention relates to vitamin D derivatives of general formula I, 1 process for their production, intermediate products of the process as well as the use for the production of pharmaceutical agents.

  本发明涉及通式I的维生素D衍生物，其生产方法，该方法的中间产物以及用于制备药物的用途。
• Verfahren zur Herstellung von Vitamin D Derivaten
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1362848A1

  公开（公告）日：2003-11-19

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Vitamin D-Derivaten der allgemeinen Formel Iia worin E eine beliebige Seitenkette bedeutet, R7, R8, Y2, Y3 und Y5 die in der Beschreibung angegebenen Bedenutungen haben.

  本发明涉及一种通式 Iia 的维生素 D 衍生物的制备工艺 其中 E 是任何侧链、 R7、R8、Y2、Y3 和 Y5 具有说明中给出的含义。
• [EN] THIAZOLES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES<br/>[FR] THIAZOLES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PROTEINES KINASES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2004087699A3

  公开（公告）日：2004-12-09
• NEUE VITAMIN D-DERIVATE MIT CYCLISCHEN SUBSTRUKTUREN IN DEN SEITENKETTEN, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG UND DIE VERWENDUNG ZUR HERSTELLUNG VON ARZNEIMITTELN
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1210327A2

  公开（公告）日：2002-06-05