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(3Z)-[5,6,7,7-2H]non-3-en-1-ol | 352313-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3Z)-[5,6,7,7-2H]non-3-en-1-ol
英文别名
(Z)-5,6,7,7-tetradeuterionon-3-en-1-ol
(3Z)-[5,6,7,7-2H]non-3-en-1-ol化学式
CAS
352313-72-5
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
146.21
InChiKey
IFTBJDZSLBRRMC-OCXYQWFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3Z)-[5,6,7,7-2H]non-3-en-1-ol吡啶triphenylphosphine dibromide 1:1 addition complex 作用下, 以 甲苯乙腈 为溶剂, 反应 49.0h, 生成 (3Z)-[5,6,7,7-2H]triphenylnon-3-enylphosphonium bromide
    参考文献:
    名称:
    脂质体的生物合成。掺入多个氘标记的(5Z,8Z)-十四烷基-5,8-二烯酸和辛酸。
    摘要:
    用(5Z,8Z)-[10,11,12,12-(2)H]十四碳-5,8-二烯酸或[2,2-(2)H( 2)]和[8,8,8-(2)H(3)]辛酸作为补充。(2)H NMR和质谱证实(5Z,8Z)-[10,11,12,12-(2)H]十四烷基-5,8-二烯酸也掺入C(13)侧链像是脂抑素的C(6)侧链。此外,氘从8位而不是从辛酸的2位掺入到脂抑素的C(6)侧链中。数据确定,脂质体的β-内酯部分是由C(8)和C(14)脂肪酸的缩合以及C(8)脂肪酸的H-2原子的交换形成的。
    DOI:
    10.1021/jo010230b
  • 作为产物:
    描述:
    2-已烯醛 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hexamethyldisilazane对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 97.25h, 生成 (3Z)-[5,6,7,7-2H]non-3-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    脂质体的生物合成。掺入多个氘标记的(5Z,8Z)-十四烷基-5,8-二烯酸和辛酸。
    摘要:
    用(5Z,8Z)-[10,11,12,12-(2)H]十四碳-5,8-二烯酸或[2,2-(2)H( 2)]和[8,8,8-(2)H(3)]辛酸作为补充。(2)H NMR和质谱证实(5Z,8Z)-[10,11,12,12-(2)H]十四烷基-5,8-二烯酸也掺入C(13)侧链像是脂抑素的C(6)侧链。此外,氘从8位而不是从辛酸的2位掺入到脂抑素的C(6)侧链中。数据确定,脂质体的β-内酯部分是由C(8)和C(14)脂肪酸的缩合以及C(8)脂肪酸的H-2原子的交换形成的。
    DOI:
    10.1021/jo010230b
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文献信息

  • Biosynthesis of Lipstatin. Incorporation of Multiply Deuterium-Labeled (5<i>Z</i>,8<i>Z</i>)-Tetradeca-5,8-dienoic Acid and Octanoic Acid
    作者:Markus Goese、Wolfgang Eisenreich、Ernst Kupfer、Peter Stohler、Wolfgang Weber、Hans G. Leuenberger、Adelbert Bacher
    DOI:10.1021/jo010230b
    日期:2001.6.1
    experiments with Streptomyces toxytricini were performed using (5Z,8Z)-[10,11,12,12-(2)H]tetradeca-5,8-dienoic acid or a mixture of [2,2-(2)H(2)]- and [8,8,8-(2)H(3)]octanoic acid as supplements. (2)H NMR and mass spectroscopy confirmed the incorporation of (5Z,8Z)-[10,11,12,12-(2)H]tetradeca-5,8-dienoic acid into the C(13) side chain as well as into the C(6) side chain of lipstatin. Moreover, deuterium was incorporated
    用(5Z,8Z)-[10,11,12,12-(2)H]十四碳-5,8-二烯酸或[2,2-(2)H( 2)]和[8,8,8-(2)H(3)]辛酸作为补充。(2)H NMR和质谱证实(5Z,8Z)-[10,11,12,12-(2)H]十四烷基-5,8-二烯酸也掺入C(13)侧链像是脂抑素的C(6)侧链。此外,氘从8位而不是从辛酸的2位掺入到脂抑素的C(6)侧链中。数据确定,脂质体的β-内酯部分是由C(8)和C(14)脂肪酸的缩合以及C(8)脂肪酸的H-2原子的交换形成的。
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