(2-苯基噻唑-5-基)甲胺 | 298705-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (2-苯基噻唑-5-基)甲胺
• 中文别名: (2-苯基-1,3-噻唑-5-基)甲胺；2-苯基-5-噻唑-乙胺；[(2-苯基-1,3-噻唑-5-基)甲基]胺二盐酸盐；(2-苯基-5-噻唑基)甲胺；噻唑-5-甲胺,2-苯基-
• 英文名称: (2-phenylthiazol-5-yl)methanamine
• 英文别名: (2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl-methyl)amine；5-(aminomethyl)-2-phenylthiazole；C-(2-phenyl-thiazol-5-yl)-methylamine；(2-Phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methanamine
• CAS: 298705-56-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂S
• mdl: MFCD02853617
• 分子量: 190.269
• InChiKey: PKLIUDDDCZOCFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.2±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-苯基噻唑-5-基)甲胺 、 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)benzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-methoxy-4-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-N-[(2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of dihydrobenzofuran amides as orally bioavailable, centrally active γ-secretase modulators

  摘要：

  We report the discovery and optimization of a novel series of dihydrobenzofuran amides as gamma-secretase modulators (GSMs). Strategies for aligning in vitro potency with drug-like physicochemical properties and good microsomal stability while avoiding P-gp mediated efflux are discussed. Lead compounds such as 35 and 43 have moderate to good in vitro potency and excellent selectivity against Notch. Good oral bioavailability was achieved as well as robust brain A beta 42 lowering activity at 100 mg/kg po dose. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.02.059
• 作为产物：
  描述：

  5-(氯甲基)-2-苯基-1,3-噻唑盐酸盐(1:1) 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2-苯基噻唑-5-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  一种丙二腈类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种结构新颖的丙二腈类化合物，结构如通式I所示，式中各取代基的定义见说明书。通式I通式I化合物具有优异的杀菌活性，对植物细菌病害和真菌病害具有良好的防治效果，本发明包括通式I化合物在农业和其它领域中用作杀菌剂的用途。

  公开号：

  CN113968799A

文献信息

• [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B
  申请人：UNIV INDIANA RES & TECH CORP

  公开号：WO2015138895A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  ABSTRACT The present disclosure provides, in part, compounds having allosteric effector properties against Hepatitis B virus Cp. Also provided herein are methods of treating viral infections, such as hepatitis B, comprising administering to a patient in need thereof a disclosed compound.

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。
• [EN] NOVEL PHENYL IMIDAZOLES AND PHENYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX PHÉNYL IMIDAZOLES ET PHÉNYL TRIAZOLES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GAMMA SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2010100606A1

  公开（公告）日：2010-09-10

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula (I)的结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。
• [EN] NOVEL HETEROARYL IMIDAZOLES AND HETEROARYL TRIAZOLES AS GAMMA-SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX HÉTÉROARYL-IMIDAZOLES ET HÉTÉROARYL-TRIAZOLES À TITRE DE MODULATEURS DE GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011048525A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I; (I) as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  所述化合物及其药学上可接受的盐被披露，其中所述化合物具有如下式的结构；（I）如规范中定义的那样。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也被披露。
• Fragment-Based Discovery of Irreversible Covalent Inhibitors of Cysteine Proteases Using Chlorofluoroacetamide Library
  作者：Chizuru Miura、Naoya Shindo、Kei Okamoto、Keiko Kuwata、Akio Ojida

  DOI：10.1248/cpb.c20-00547

  日期：2020.11.1

  CFA-appended compounds and applied it to the covalent ligand screening for cysteine protease papain as a model protein target. Using the fluorescence enzymatic assay, we identified CFA-benzothiazole 30 as a papain inhibitor, which was found to irreversibly inactivate papain upon enzyme kinetic analysis. The formation of the covalent papain-30 adduct was confirmed using electrospray ionization mass spectrometry

  基于片段的方法与亲电反应性化合物相结合是一种强大的策略，可以发现针对蛋白质靶标的新型共价配体。然而，混杂反应性经常干扰具有对靶蛋白的特异性结合亲和力的片段的鉴定。在我们的研究中，我们报告了使用化学调谐的氯氟乙酰胺（CFA）的弱反应性发现基于片段的共价药物。我们构建了一个由30个CFA附加化合物组成的小片段文库，并将其应用于半胱氨酸蛋白酶木瓜蛋白酶作为模型蛋白靶标的共价配体筛选。使用荧光酶促测定，我们鉴定出CFA-苯并噻唑30为木瓜蛋白酶抑制剂，经酶动力学分析发现它可逆地使木瓜蛋白酶失活。使用电喷雾电离质谱分析法确认了共价木瓜蛋白酶30加合物的形成。基于活性的蛋白质谱分析（ABPP）实验使用了30（即30炔）的炔基化类似物，表明30炔共价标记的木瓜蛋白酶具有很高的选择性。这些数据证明了CFA片段文库在从头发现靶标选择性共价抑制剂的潜在效用。
• Heteroaromatic urea derivatives as vr-1receptor modulators for treating pain
  申请人：Brown Elizabeth Rebecca

  公开号：US20050107388A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention provides compounds of formula (I); pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof in which A, B, D and E are C or N with the proviso that one or more are N, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are simple substituents, n is 0-3 and y is an aryl, heteroaryl, carbocyclyl or fused-carbocyclyl group; as VR-1 antagonists for treating conditions or diseases in which pain and/or inflammation predominates; the use of the same for manufacturing medicaments, pharmaceutical compositions comprising them and methods of treatment utilising them.

  本发明提供了式（I）的化合物；其药学上可接受的盐和N-氧化物，其中A，B，D和E是C或N，但其中一个或多个是N，R1，R2，R3，R4，R5和R6是简单的取代基，n是0-3，y是芳基，杂环芳基，碳环芳基或融合的碳环芳基基团；作为VR-1拮抗剂，用于治疗疼痛和/或炎症占优势的疾病或症状；同样的用于制造药物、包含它们的制剂和利用它们的治疗方法。