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(1R,5R,6R,7S,13R,21R)-5,13-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-16-[(2R,3R,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-[(2R,3R,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-[(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl]-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henicosa-2(11),3(8),9,15,17,19-hexaene-6,9,17,19,21-pentol | 88057-90-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1R,5R,6R,7S,13R,21R)-5,13-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-16-[(2R,3R,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-[(2R,3R,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-[(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl]-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henicosa-2(11),3(8),9,15,17,19-hexaene-6,9,17,19,21-pentol
英文别名
——
(1R,5R,6R,7S,13R,21R)-5,13-bis(3,4-dihydroxyphenyl)-16-[(2R,3R,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-8-[(2R,3R,4R)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-7-[(2R,3S)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5,7-trihydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-8-yl]-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henicosa-2(11),3(8),9,15,17,19-hexaene-6,9,17,19,21-pentol化学式
CAS
88057-90-3;100163-71-1
化学式
C75H60O30
mdl
——
分子量
1441.28
InChiKey
ODHOTFAKXJWQIS-FDTAINNDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.807±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    105
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    16.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    541
  • 氢给体数:
    24
  • 氢受体数:
    30

上下游信息

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文献信息

  • Tannins and related compounds. XXXV. Proanthocyanidins with a doubly linked unit from the root bark of Cinnamomum sieboldii Meisner.
    作者:SATOSHI MORIMOTO、GENICHIRO NONAKA、ITSUO NISHIOKA
    DOI:10.1248/cpb.33.4338
    日期:——
    A proanthocyanidin trimer (1), two tetramers (2 and 3) and a pentamer (4) have been isolated from the root bark of Cinnamomum sieboldii MEISNER (Lauraceae). The structures of these compounds were established by acid-catalyzed thiolytic degradation, in conjunction with proton and carbon-13 nuclear magnetic resonance analyses. In addition, the presence of (-)-epicatechin (13), (+)-catechin (14) and known proanthocyanidins B-1 (5), B-2 (6) and B-5 (7), trimers (8 and 9), tetramers (10 and 11) and a pentamer (12) in this plant was demonstrated.
    从月桂科植物 Cinnamomum sieboldii MEISNER 的根皮中分离出了一种原花青素三聚体(1)、两种四聚体(2 和 3)和一种五聚体(4)。通过酸催化硫解降解以及质子和碳 13 核磁共振分析,确定了这些化合物的结构。此外,还证明了该植物中存在(-)-儿茶素(13)、(+)-儿茶素(14)和已知的原花青素 B-1 (5)、B-2 (6)和 B-5 (7)、三聚体(8 和 9)、四聚体(10 和 11)以及五聚体(12)。
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