4-[[4-[[((1R,2S)-2-苯基环丙基)氨基]甲基]哌啶-1-基]甲基]苯甲酸 | 1401966-69-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[[4-[[((1R,2S)-2-苯基环丙基)氨基]甲基]哌啶-1-基]甲基]苯甲酸
• 中文别名: 4-((4-((((1R,2S)-2-苯基环丙基)氨基)甲基)哌啶-1-基)甲基)苯甲酸
• 英文名称: GSK2879552
• 英文别名: 4-((4-((((1R,2S)-2-phenylcyclopropyl)amino)methyl)piperidin-1-yl)methyl)benzoic acid；4-[[4-[[[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]amino]methyl]piperidin-1-yl]methyl]benzoic acid
• CAS: 1401966-69-5
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O₂
• 分子量: 364.488
• InChiKey: LRULVYSBRWUVGR-FCHUYYIVSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于 DMSO（高达 25 mg/ml）或水（高达至少 25 mg/ml）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[4-[[((1R,2S)-2-苯基环丙基)氨基]甲基]哌啶-1-基]甲基]苯甲酸 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-[[4-(Aminomethyl)piperidin-1-yl]methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  gsk2879552的降解化学：盐选择和微环境ph调节以稳定环丙胺

  摘要：

  GSK2879552（A）中的环丙基胺部分在高pH条件下会水解降解。在长期稳定性研究过程中观察到了这种降解途径，并影响了药物产品的货​​架期。本文介绍了识别降解杂质，阐明降解机理和设计稳定药物产品的工作。发现盐的选择和药物制剂配制剂的微环境pH的控制显着改善了固态分子的化学稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.xphs.2019.04.026
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 草酰氯 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.41h， 生成 4-[[4-[[((1R,2S)-2-苯基环丙基)氨基]甲基]哌啶-1-基]甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropylamines as LSD1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及环丙胺衍生物用于调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）活性的用途。适当地，本发明涉及环丙胺衍生物在癌症治疗中的应用。

  公开号：

  US09346840B2

文献信息

• LSD1 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170183308A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  The present invention relates to compounds that inhibit LSD1 activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制LSD1活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• [EN] METHODS TO DETERMINE KDM1A TARGET ENGAGEMENT AND CHEMOPROBES USEFUL THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉS DE DÉTERMINATION DE L'ENGAGEMENT D'UNE CIBLE KDM1A ET CHIMIOSONDES UTILES CORRESPONDANTES
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2017158136A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The invention relates to methods to determine KDM1A target engagement and chemoprobes useful therefor. In particular, the invention relates to non-peptidic KDM1A chemoprobes carrying a tag or label that can be used to assess KDM1A target engagement in cells and tissues. These chemoprobes can also be used to identify KDM1A interacting factors and analyze expression levels of KDM1A.

  该发明涉及确定KDM1A靶点结合和有用的化学探针的方法。具体地，该发明涉及携带标签或标记的非肽类KDM1A化学探针，可用于评估细胞和组织中的KDM1A靶点结合。这些化学探针还可用于识别KDM1A相互作用因子并分析KDM1A的表达水平。
• [EN] IMMUNE EFFECTOR CELL THERAPIES WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] THÉRAPIES À BASE DE CELLULES EFFECTRICES IMMUNITAIRES À EFFICACITÉ AMÉLIORÉE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2018059549A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  Provided herein is the use of LSD1 inhibitors in connection with use and manufacture of immune effector cells (e.g., T cells, NK cells), e.g., engineered to express a chimeric antigen receptor (CAR), to treat a subject having a disease, e.g., a disease associated with expression of a tumor antigen.

  本文提供了使用LSD1抑制剂来连接使用和制造免疫效应细胞（例如T细胞，NK细胞）的方法，例如，被工程化表达嵌合抗原受体（CAR）的细胞，用于治疗患有疾病的受体，例如与肿瘤抗原表达相关的疾病。
• CYCLOPROPYLAMINES AS LSD1 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No.2) Limited

  公开号：US20140371176A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  This invention relates to the use of cyclopropylamine derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity of Lysine-specific demethylase 1 (LSD1). Suitably, the present invention relates to the use of cyclopropylamines in the treatment of cancer.

  本发明涉及使用环丙胺衍生物来调节，特别是抑制赖氨酸特异性去甲基化酶1（LSD1）的活性。适当地，本发明涉及使用环丙胺衍生物治疗癌症。
• Combinations of LSD1 inhibitors for use in the treatment of solid tumors
  申请人：ORYZON GENOMICS, S.A.

  公开号：US10265279B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The instant invention relates to therapeutic combinations of LSD1 inhibitors and one or more other active pharmaceutical ingredient(s) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The combinations are particularly useful for treating neoplastic diseases, such as cancer, particularly small cell lung cancer (SCLC).

  本发明涉及 LSD1 抑制剂和一种或多种其他活性药物成分或其药学上可接受的盐的治疗组合。这些组合物特别适用于治疗肿瘤性疾病，如癌症，尤其是小细胞肺癌（SCLC）。