1-n-dodecyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde | 141365-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-n-dodecyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: N-dodecylimidazole-2-carboxaldehyd；1-dodecyl-2-formylimidazole；1-Dodecylimidazole-2-carbaldehyde
• CAS: 141365-47-1
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O
• mdl: MFCD19484912
• 分子量: 264.411
• InChiKey: KZGFACHXFNXGBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-dodecyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde 生成 (N-dodecyl-4-hydroxymethyl-2-imidazolyl)-(N'-dodecyl-2'-imidazolyl)carbinol
  参考文献：
  名称：

  水解金属酶模型。阳离子胶束中Zn2+和Cu2+离子促进双咪唑配体羟基的金属离子依赖性位点选择性酰化

  摘要：

  研究了十六烷基三甲基溴化铵和侧链上具有伯羟基和仲羟基的亲脂性双咪唑配体的共胶束在 25°C 下，在 Zn2+ 和 Cu2+ 存在下水解吡啶甲酸对硝基苯基酯的催化活性。动力学和产物分析强烈表明配体羟基的位点选择性酰化是通过形成 Zn2+ 离子的四面体和 Cu2+ 离子的方形平面复合物而发生的。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1303
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 1-十二烷基咪唑 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-n-dodecyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  水解金属酶模型。阳离子表面活性剂胶束中Zn2+和Cu2+催化双咪唑配体羟基的金属离子依赖性位点选择性酰化与2-吡啶羧酸对硝基苯酯反应

  摘要：

  十六烷基三甲基溴化铵和亲脂性双咪唑配体的共胶束，1-十二烷基-4-羟甲基-α-（1-十二烷基-2-咪唑基）-2-咪唑甲醇（4）具有两个伯羟基和仲羟基，连同研究了相关亲脂性配体的共胶束在 Zn2+ 或 Cu2+ 存在下对 2-吡啶羧酸对硝基苯酯 (PNPP) 水解的催化活性。动力学和产物分析表明，该反应通过从PNPP到配体羟基的转酰基作用进行：金属离子络合物，发生转酰基作用的活性络合物是Zn2+的2 : 1和1 : 1络合物和1 : 1的络合物。 Cu2+ 的复合物。对于配体 4，发现转酰化具有高度的位点选择性，即 它主要发生在带有 Zn2+ 的仲羟基上，而分别发生在带有 Cu2+ 的伯羟基上。根据...的协调结构讨论了这种选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.373

文献信息

• AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2725024A1

  公开（公告）日：2014-04-30

  The present invention relates to the filed of pharmarcutical chemistry, and in particular, to a novel class of azole compounds represented by general formula (I), (II) or (III) amd a preparation method thereof, a pharmarcutical composition with the compounds as active components, and a use of the azole compounds and the pharmarcutical composition in the preparation of a medicament for treatment of diseases associated with Lp-PLA2 enzyme activities, wherein each substituent is as deinfed in the specifictaion.

  本发明涉及药物化学领域，特别是一种由一般式（I）、（II）或（III）表示的新型类唑化合物，以及其制备方法，以这些化合物为活性成分的药物组合物，以及在制备用于治疗与Lp-PLA2酶活性相关疾病的药物中使用这些唑化合物和药物组合物的用途，其中每个取代基如规范中所定义。
• [EN] AZOLE HETEROCYLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHODS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOLES, PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2013000108A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  提供了式（I）或者式（II）的唑类杂环化合物、其制备方法、药物组合物及其在制备治疗与Lp-PLA2酶相关的疾病的药物中的用途，其中各取代基定义如说明书中所述。
• [EN] AZOLE HETEROCYCLIC COMPOUND, PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE AZOLE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION
  申请人：SHANGHAI INST MATERIA MEDICA

  公开号：WO2013000267A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  本发明涉及药物化学领域，尤其涉及一类新颖的通式（I），（II）或（III）所示的唑类化合物及其自备方法，以该类化合物为活性成分的药物组合物，以及它们在制备治疗与Lp-PLA2酶活性有关疾病的药物中的应用。其中，各取代基的定义如说明书中所述。
• FIVE-MEMBERED RING ALKANOIC ACID LEUKOTRIENE ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0528957A1

  公开（公告）日：1993-03-03
• EP0528957A4
  申请人：——

  公开号：EP0528957A4

  公开（公告）日：1993-05-05