5-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-4-formyl-N-[(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]pyrazole-3-carboxamide | 1160756-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-4-formyl-N-[(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]pyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1160756-49-9
• 化学式: C₂₆H₁₈ClF₄N₃O₂
• 分子量: 515.894
• InChiKey: QFJHZXFPDQHNMP-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-4-formyl-N-[(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]pyrazole-3-carboxamide 、 氰化钾 在 碳酸氢铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-(4-chloro-phenyl)-4-(2,5-dioxo-imidazolidin-4-yl)-1-(2-fluoro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [(R)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDES

  摘要：

  式(I)的化合物是大麻素受体CB1的调节剂，可用于治疗肥胖：式(I)。其中：X是一个键，或者从-C(R10)(R11)-*、-C(R10)(R11)-O-*、-C(R10)(R11)CH2-*、-C(R10)(R11)CH2-O-*、-CH2C(R10)(R11)-*、-CH2C(R10)(R11) -O-*中选择的二价基团。和-CH2-O-C(R10)(R11)-*，其中星号表示连接到吡唑环的键；Z是从指定组中选择的羧基异构基团；R3是氢、(C1-C)aIkyI或(C1C3)氟烷基；R4是式-(AIk1)P-(Q1)r(L)s-Q2的基团，其中p、r、s、AIk1、L、Q1和Q2如指定；或者R3和R4与它们连接的氮一起形成一个含有4至7个环原子的环氨基环，该环可选地被式-(L)s-Q2中的基团或上述定义的s、L和Q2定义的基团取代，或者通过一个可选的取代基团选择自羟基、甲氧基、-NH2-或单或双-(C1C3)烷基胺；R5、R6、R7和R8分别独立地选择自氢、-F、-Cl、-Br、-CN、(C1-C3)烷基、(C1C3)氟烷基、环丙基和-OR9；R10是氢、(C1C3)烷基、羟基或NH2，R11是氢或(C1-C3)烷基；或者R10和R11与它们连接的碳原子一起形成一个(C3-C5)环烷基环。

  公开号：

  WO2009074782A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-(2-fluoro-phenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid [(R)-1-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-amide 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 5-(4-chlorophenyl)-1-(2-fluorophenyl)-4-formyl-N-[(1R)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CANNABINOÏDES

  摘要：

  式(I)的化合物是大麻素受体CB1的调节剂，可用于治疗肥胖：式(I)。其中：X是一个键，或者从-C(R10)(R11)-*、-C(R10)(R11)-O-*、-C(R10)(R11)CH2-*、-C(R10)(R11)CH2-O-*、-CH2C(R10)(R11)-*、-CH2C(R10)(R11) -O-*中选择的二价基团。和-CH2-O-C(R10)(R11)-*，其中星号表示连接到吡唑环的键；Z是从指定组中选择的羧基异构基团；R3是氢、(C1-C)aIkyI或(C1C3)氟烷基；R4是式-(AIk1)P-(Q1)r(L)s-Q2的基团，其中p、r、s、AIk1、L、Q1和Q2如指定；或者R3和R4与它们连接的氮一起形成一个含有4至7个环原子的环氨基环，该环可选地被式-(L)s-Q2中的基团或上述定义的s、L和Q2定义的基团取代，或者通过一个可选的取代基团选择自羟基、甲氧基、-NH2-或单或双-(C1C3)烷基胺；R5、R6、R7和R8分别独立地选择自氢、-F、-Cl、-Br、-CN、(C1-C3)烷基、(C1C3)氟烷基、环丙基和-OR9；R10是氢、(C1C3)烷基、羟基或NH2，R11是氢或(C1-C3)烷基；或者R10和R11与它们连接的碳原子一起形成一个(C3-C5)环烷基环。

  公开号：

  WO2009074782A1