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N-{2-[5-(4-Nitro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-phenyl}-acetamide
N-{2-[5-(4-Nitro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-phenyl}-acetamide | 95542-18-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-{2-[5-(4-Nitro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-phenyl}-acetamide
英文别名
N-[2-[5-(4-nitrophenyl)-2H-triazole-4-carbonyl]phenyl]acetamide
CAS
95542-18-0
化学式
C
17
H
13
N
5
O
4
mdl
——
分子量
351.321
InChiKey
ULRAWVZMKFFPHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.57
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
130.88
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-{2-[5-(4-Nitro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-phenyl}-acetamide
在
sodium hydroxide
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 生成 (2-Amino-phenyl)-[5-(4-nitro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanone
参考文献:
名称:
将1-乙酰基吲哚-3-酮和芳香醛转化为vic-三唑系列邻氨基苯酮的新方法
摘要:
DOI:
10.1007/bf00505967
作为产物:
描述:
1-Acetyl-2-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-1,2-dihydro-indol-3-one
在 sodium azide 作用下, 以
溶剂黄146
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N-{2-[5-(4-Nitro-phenyl)-2H-[1,2,3]triazole-4-carbonyl]-phenyl}-acetamide
参考文献:
名称:
将1-乙酰基吲哚-3-酮和芳香醛转化为vic-三唑系列邻氨基苯酮的新方法
摘要:
DOI:
10.1007/bf00505967
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文献信息
Velezheva, V. S.; Marshakov, V. Yu.; Mel'man, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, p. 1379 - 1387
作者:
Velezheva, V. S.、Marshakov, V. Yu.、Mel'man, A. I.、Kurkovskaya, L. N.、Suvorov, N. N.
DOI:
——
日期:
——
VELEZHEVA, V. S.;VAMPILOVA, V. V.;MARSHAKOV, YU. V.;SUVOROV, N. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1984, N 12, 1687-1695
作者:
VELEZHEVA, V. S.、VAMPILOVA, V. V.、MARSHAKOV, YU. V.、SUVOROV, N. N.
DOI:
——
日期:
——
VELEZHEVA, V. S.;MARSHAKOV, V. YU.;MELMAN, A. I.;KURKOVSKAYA, L. N.;SUVOR+, ZH. ORGAN. XIMII, 24,(1988) N 7, 1531-1540
作者:
VELEZHEVA, V. S.、MARSHAKOV, V. YU.、MELMAN, A. I.、KURKOVSKAYA, L. N.、SUVOR+
DOI:
——
日期:
——
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