1,4,7-trioxa-15,24-dithia[7.3.3](1,3,5)cyclophane | 351154-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7-trioxa-15,24-dithia[7.3.3](1,3,5)cyclophane
• CAS: 351154-47-7
• 化学式: C₂₀H₂₂O₃S₂
• 分子量: 374.525
• InChiKey: ZPLSUIKUSXVCRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-trioxa-15,24-dithia[7.3.3](1,3,5)cyclophane 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1,4,7-trioxa[7](2,7)pyrenophane
  参考文献：
  名称：

  非平面芳香化合物。第4部分：通过修改桥的性质，微调[7]（2,7）邻苯二甲the的moiety部分的弯曲度

  摘要：

  在理论的AM1水平上计算了几种单，二，三和四氧杂[7]（2,7）邻苯二酚的结构，发现the系统的弯曲角（θ）受数量的影响和氧原子的位置。通过改变4位原子X的类型，可预测θ随C–X键长而减小。尝试合成1,4,7-三氧杂[7]（2,7）邻苯二甲环，可得到痕量的目标化合物，是其回收的前体混合物中的次要成分。1 H NMR证据支持这样的预测，即它比当前的记录保存者拥有更多的bent单元。可以在十个步骤中以11％的总收率轻松制备4-Oxa [7]（2,7）邻苯二酚，其晶体学测定的弯曲角为102.9°。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00245-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis-[phenoxy-(3,5-dicarboxylic acid dimethyl ester)] ethane 在 sodium sulfide 、 aluminum oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1,4,7-trioxa-15,24-dithia[7.3.3](1,3,5)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  非平面芳香化合物。第4部分：通过修改桥的性质，微调[7]（2,7）邻苯二甲the的moiety部分的弯曲度

  摘要：

  在理论的AM1水平上计算了几种单，二，三和四氧杂[7]（2,7）邻苯二酚的结构，发现the系统的弯曲角（θ）受数量的影响和氧原子的位置。通过改变4位原子X的类型，可预测θ随C–X键长而减小。尝试合成1,4,7-三氧杂[7]（2,7）邻苯二甲环，可得到痕量的目标化合物，是其回收的前体混合物中的次要成分。1 H NMR证据支持这样的预测，即它比当前的记录保存者拥有更多的bent单元。可以在十个步骤中以11％的总收率轻松制备4-Oxa [7]（2,7）邻苯二酚，其晶体学测定的弯曲角为102.9°。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00245-9