trans-1,1,1-Trifluoro-4-(2-mercaptoethylamino)-3-buten-2-one | 345900-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1,1,1-Trifluoro-4-(2-mercaptoethylamino)-3-buten-2-one
• CAS: 345900-54-1
• 化学式: C₆H₈F₃NOS
• 分子量: 199.197
• InChiKey: LIQLWCGTIPIBEC-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,1,1-Trifluoro-4-(2-mercaptoethylamino)-3-buten-2-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以64%的产率得到1-(3,4-二氢-2H-1,4-噻嗪-6-基)-2,2,2-三氟乙烷酮
  参考文献：
  名称：

  氟化α，β-不饱和羰基化合物与氮和硫二亲核试剂反应的研究

  摘要：

  氟化的α，β-不饱和酮1,1,1-三氟-4-乙氧基-3-丁烯-2-与二亲核试剂如2-氨基苯硫酚和2-氨基乙硫醇反应生成三氟乙酰基取代的4H-1,4 -苯并噻嗪或4H-1,4-噻嗪，而5-三氟乙酰基-3,4-二氢-2H-吡喃或4-三氟乙酰基-2,3-二氢呋喃与2-氨基苯硫酚的反应则生成3- （2,2,3-2H-苯并噻唑基）-2-（三氟甲基）-四氢呋喃-2-醇或3-（2-2,3-2H-苯并噻唑基）-2-（三氟甲基）-四氢-2H-吡喃-分别为2-ol。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00402-4
• 作为产物：
  描述：

  1-乙氧基-3-三氟甲基-1,3-丁二烯 、 巯基乙胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 trans-1,1,1-Trifluoro-4-(2-mercaptoethylamino)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  氟化α，β-不饱和羰基化合物与氮和硫二亲核试剂反应的研究

  摘要：

  氟化的α，β-不饱和酮1,1,1-三氟-4-乙氧基-3-丁烯-2-与二亲核试剂如2-氨基苯硫酚和2-氨基乙硫醇反应生成三氟乙酰基取代的4H-1,4 -苯并噻嗪或4H-1,4-噻嗪，而5-三氟乙酰基-3,4-二氢-2H-吡喃或4-三氟乙酰基-2,3-二氢呋喃与2-氨基苯硫酚的反应则生成3- （2,2,3-2H-苯并噻唑基）-2-（三氟甲基）-四氢呋喃-2-醇或3-（2-2,3-2H-苯并噻唑基）-2-（三氟甲基）-四氢-2H-吡喃-分别为2-ol。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)00402-4