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1-O-benzyl-2,3-(2,3-dimethoxybut-2,3-diyl)-α-D-xylopyranoside | 1032939-16-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-O-benzyl-2,3-(2,3-dimethoxybut-2,3-diyl)-α-D-xylopyranoside
英文别名
——
1-O-benzyl-2,3-(2,3-dimethoxybut-2,3-diyl)-α-D-xylopyranoside化学式
CAS
1032939-16-4
化学式
C18H26O7
mdl
——
分子量
354.4
InChiKey
JSGIPCRVIQCDPG-UCIFAOBLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.43
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    75.61
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    作为 α-艾杜糖醛酸酶、β-葡萄糖醛酸酶和乙酰肝素酶的假定抑制剂的糖醛酸 1-Azasugars 的合成**
    摘要:
    潜在的伴侣:糖醛酸 1-氮杂糖(1- N-亚氨基糖)具有l -IdoA 和d -GlcA 构型及其相应的对映异构体是从d-或l-阿拉伯糖有效合成的。评估了化合物对 α-艾杜糖苷酶、β-葡萄糖醛酸酶和乙酰肝素酶的抑制作用,以及作为粘多糖贮积症 I (MPS I) 的潜在药理学伴侣的活性。
    DOI:
    10.1002/cbic.202200619
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    作为 α-艾杜糖醛酸酶、β-葡萄糖醛酸酶和乙酰肝素酶的假定抑制剂的糖醛酸 1-Azasugars 的合成**
    摘要:
    潜在的伴侣:糖醛酸 1-氮杂糖(1- N-亚氨基糖)具有l -IdoA 和d -GlcA 构型及其相应的对映异构体是从d-或l-阿拉伯糖有效合成的。评估了化合物对 α-艾杜糖苷酶、β-葡萄糖醛酸酶和乙酰肝素酶的抑制作用,以及作为粘多糖贮积症 I (MPS I) 的潜在药理学伴侣的活性。
    DOI:
    10.1002/cbic.202200619
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文献信息

  • The Search for a Potentially Prebiotic Synthesis of Nucleotides via Arabinose-3-phosphate and Its Cyanamide Derivative
    作者:Carole Anastasi、Fabien F. Buchet、Michael A. Crowe、Madeleine Helliwell、Jim Raftery、John D. Sutherland
    DOI:10.1002/chem.200701351
    日期:2008.3.7
    For the RNA world hypothesis to be accepted, the constitutional self-assembly of RNA will have to be demonstrated. Conceptually, the simplest route to RNA involves nucleotide polymerisation. Activated pyrimidine nucleotides can be derived from arabinose-3-phosphate under potentially prebiotic conditions, but the prebiotic synthesis of this sugar phosphate has not hitherto been investigated. The results
    为了接受RNA世界假说,必须证明RNA的结构自组装。从概念上讲,最简单的RNA途径涉及核苷酸聚合。活化的嘧啶核苷酸可以在潜在的益生元条件下衍生自阿拉伯糖-3-磷酸,但是至今尚未研究该糖磷酸的益生元合成。本文描述了涉及磷酸化,磷酸盐迁移和2,3-CC键结构的合成方法的结果。
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