(+/-)-2,7,12-Tris(methoxycarbonylmethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene | 81342-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-2,7,12-Tris(methoxycarbonylmethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
• 英文别名: (+/-)-2,7,12-tris(methoxycarbonylmethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononene
• CAS: 81342-18-9；162060-75-5
• 化学式: C₃₃H₃₆O₁₂
• 分子量: 624.642
• InChiKey: CUGWCRWXJVHOGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2,7,12-Tris(methoxycarbonylmethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 生成 (+/-)-2,7,12-Tris(ethoxymethanesulfonate)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  通过（C 3）-亚基的立体定向复制合成（D 3）-双（环三藜芦基）巨笼

  摘要：

  （D 3）-双（环三藜芦基）（4），是通过（C 3）-亚基的立体特异性复制以外消旋和旋光形式合成的；（+）-（4）的绝对构型是由（C 3）前体的绝对构型分配的。

  DOI：

  10.1039/c39810001137
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 (+/-)-2,7,12-Tris(methoxycarbonylmethoxy)-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  镧系元素和基于环三茂铁的配体组装而成的多功能发光传感器

  摘要：

  通过使用基于环三ver萘的配体5,12,19-三甲氧基-6,13,20-三羧基甲氧基环三‐（H 3 L），四种基于镧系元素的化合物Eu（L）（DMF）2（1），已经构造了Tb（L）（DMF）2（2），Gd（L）（DMF）2（3）和Yb（L）（DMF）（H 2 O）（4）。化合物1 - 3是同构的，并显示迷人双碗互锁用L连接的链3-阴离子和LN 3+阳离子。链由C–H• ··进一步连接π相互作用分别形成二维超分子层。在图4中，L 3–阴离子桥接Yb 3+离子以产生引人入胜的三维框架。这些化合物的特征在于红外光谱和粉末X射线衍射。还研究了它们的固体UV / Vis光谱和荧光性质。通过荧光检测的金属阳离子，阴离子，和有机小分子，化合物1个2表现出高的选择性和灵敏度对于Fe 3+离子，MnO的4 -淬火工艺的阴离子，和硝基甲烷。

  DOI：

  10.1002/ejic.201700874

文献信息

• 基于羧基取代环三黎芦烃的镱配合物及其制 备方法
  申请人：东北师范大学

  公开号：CN106986763B

  公开（公告）日：2020-03-20

  本发明公开了羧基取代环三黎芦烃镱配合物，它的结构式为Yb(L)(DMF)(H2O)，是以5,12,19‑三甲氧基‑6,13,20‑三乙酸醚基环三藜芦烃（H3L）作为配体，与稀土金属离子镱配位，通过溶剂热的方法合成，晶体样品的荧光光谱数据显示此配合物具有强而稳定的荧光性能，可以作为荧光材料在材料科学领域得到应用。
• A hemicryptophane with a triple-stranded helical structure
  作者：Augustin Long、Olivier Perraud、Erwann Jeanneau、Christophe Aronica、Jean-Pierre Dutasta、Alexandre Martinez

  DOI：10.3762/bjoc.14.162

  日期：——

  five steps. The X-ray molecular structure of the cage shows a triple-stranded helical arrangement of the linkers stabilized by intramolecular hydrogen bonds between amide and amine groups. The chirality of the cyclotriveratrylene unit controls the propeller arrangement of the three aromatic rings in the opposite part of the cage. 1H NMR studies suggest that this structure is retained in solution.

  通过五个步骤合成了在其三个接头中具有胺和酰胺功能的半色氨酸笼。笼子的X射线分子结构显示了通过酰胺和胺基团之间的分子内氢键稳定的接头的三链螺旋排列。环三碳杂戊二烯单元的手性控制在笼子相对部分的三个芳环的螺旋桨布置。1 H NMR研究表明该结构保留在溶液中。
• New organogelators based on cyclotriveratrylene platforms bearing 2-dimethylacetal-5-carbonylpyridine fragments
  作者：David Bardelang、Franck Camerel、Raymond Ziessel、Marc Schmutz、Michael J. Hannon

  DOI：10.1039/b712413a

  日期：——

  Gelators, compounds able to solidify solvents, and in particular hydrogelators are interesting soft materials. In this paper we have synthesized cyclotriveratrylene (CTV) platforms symmetrically end-substituted with pendent primary amines or nicotamic substituents. These non-amphiphilic structures induce self-assembly in a large variety of solvents forming robust and opaque gels. Cyclotriveratrylene gels have for the first time been formed and characterized using FT-IR and freeze fracture electron microscopy. Two hierarchical events are responsible for the gel structure. Individual fibres of 4–5 nm diameter are formed by aggregation of the functionalised CTV molecules. These fibres then further self-assemble into large ribbons several µm long and 20 to 40 nm wide. Within the ribbons the fine striations observed by FFEM are due to individual straight chains organized in a highly compacted state. Within the fibres the individual CTV molecules are held together by hydrogen bonding of the amide function as probed by infra-red spectroscopy.

  凝胶剂是一类能够使溶剂固化的化合物，特别是水凝胶剂，是有趣的软材料。在本文中，我们合成了对称末端取代有侧基的初级胺或尼古丁取代基的环三维紫烯（CTV）平台。这些非两亲性结构在多种溶剂中诱导自组装，形成坚固而不透明的凝胶。环三维紫烯凝胶首次使用傅里叶变换红外光谱（FT-IR）和冷冻断裂电子显微镜（FFEM）进行了表征。凝胶结构由两个层次的事件组成。直径为4–5纳米的单个纤维是通过功能化的CTV分子的聚集形成的。这些纤维进一步自组装成几微米长、20至40纳米宽的大带状结构。在带状结构内，FFEM观察到的细条纹是由于个别直链以高度压缩的状态组织在一起。在纤维内，个别的CTV分子通过酰胺功能的氢键结合在一起，这一点通过红外光谱得到了验证。
• Synthesis of C3-cyclotriveratrylene ligands for iron(II) and iron(III) coordination
  作者：Gilles Vériot、Jean-Pierre Dutasta、Galina Matouzenko、André Collet

  DOI：10.1016/0040-4020(94)00904-9

  日期：1995.1

  The design and synthesis of a new family of siderophores based on cyclotriveratrylene is described. The ligands consist of a C3-cyclotriveratrylene unit provided with three arms (spacers) ending with hydroxamate, catecholate, bipyridine, or iminopyridine units suitable for the octahedral coordination of transition metals and particularly for the complexation of iron(II) and iron(III).

  描述和设计了基于环三藜芦烯的新型铁载体家族。配体由一个C3-环三碳杂戊二烯单元和三个臂（间隔基）组成，它们的末端为异羟肟酸酯，邻苯二酚，联吡啶或亚氨基吡啶单元，适用于过渡金属的八面体配位，特别是铁（II）和铁（III）的络合。
• Combined Cation-π and Anion-π Interactions for Zwitterion Recognition
  作者：Olivier Perraud、Vincent Robert、Heinz Gornitzka、Alexandre Martinez、Jean-Pierre Dutasta

  DOI：10.1002/anie.201106934

  日期：2012.1.9

  synergistic way when gathered in the molecular cavity of a hemicryptophane host, affording an efficient contribution (−170 kJ mol−1) in zwitterion recognition. NMR titration experiments and calculations reveal the positioning of the guest in the cavity of the heteroditopic receptor. This study emphasizes the importance of anion–π bonds in host–guest chemistry.

  兄弟与敌人：阴离子-π和阳离子-π相互作用聚集在半色氨酸宿主的分子腔中时起协同作用，为两性离子识别提供了有效的贡献（−170 kJ mol -1）。NMR滴定实验和计算揭示了客体在异位受体腔中的位置。这项研究强调了阴离子-π键在主体-客体化学中的重要性。