2,7,12-tris<2-<4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy>ethoxy>-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzocyclononene | 110352-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,7,12-tris<2-<4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy>ethoxy>-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzocyclononene
• 英文别名: [4-[2-[[12,19-bis[2-[4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy]ethoxy]-6,13,20-trimethoxy-5-tetracyclo[15.4.0.03,8.010,15]henicosa-1(21),3,5,7,10,12,14,17,19-nonaenyl]oxy]ethoxy]-3-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 110352-23-3
• 化学式: C₅₄H₆₀O₁₅
• 分子量: 949.061
• InChiKey: TYKXDIAGVUKIQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.67
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  171.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,12-tris<2-<4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy>ethoxy>-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzocyclononene 以 甲酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以60%的产率得到cryptophane-A
  参考文献：
  名称：

  通过（C 3）-亚基的立体定向复制合成（D 3）-双（环三藜芦基）巨笼

  摘要：

  （D 3）-双（环三藜芦基）（4），是通过（C 3）-亚基的立体特异性复制以外消旋和旋光形式合成的；（+）-（4）的绝对构型是由（C 3）前体的绝对构型分配的。

  DOI：

  10.1039/c39810001137
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 以1.92 g的产率得到2,7,12-tris<2-<4-(hydroxymethyl)-2-methoxyphenoxy>ethoxy>-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-2H-tribenzocyclononene
  参考文献：
  名称：

  Access to the Syn diastereomers of cryptophane cages using HFIP

  摘要：

  使用HFIP / bisulfate盐组合物提供了方便快捷的方法来获得syn-cryptophanes。

  DOI：

  10.1039/d1cc06607b

文献信息

• Synthesis and exciton optical activity of D3-cryptophanes
  作者：Josette Canceill、Andre Collet、Giovanni Gottarelli、Paolo Palmieri

  DOI：10.1021/ja00255a035

  日期：1987.10
• CANCEILL, JOSETTE;COLLET, ANDRE;GOTTARELLI, GIOVANNI;PALMIERI, PAOLO, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 21, 6454-6464
  作者：CANCEILL, JOSETTE、COLLET, ANDRE、GOTTARELLI, GIOVANNI、PALMIERI, PAOLO

  DOI：——

  日期：——