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1-tert-butyl 4-ethyl 5-((trifluoromethane)sulfonyloxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1,4-dicarboxylate | 252662-77-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-tert-butyl 4-ethyl 5-((trifluoromethane)sulfonyloxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1,4-dicarboxylate
英文别名
1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 5-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,6,7-tetrahydroazepine-1,4-dicarboxylate
1-tert-butyl 4-ethyl 5-((trifluoromethane)sulfonyloxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1,4-dicarboxylate化学式
CAS
252662-77-4
化学式
C15H22F3NO7S
mdl
——
分子量
417.403
InChiKey
SLVDBRZGDFPFDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-tert-butyl 4-ethyl 5-((trifluoromethane)sulfonyloxy)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine-1,4-dicarboxylatepotassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气sodium ethanolate三溴化硼三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷 为溶剂, -75.0~60.0 ℃ 、351.64 kPa 条件下, 反应 3.25h, 生成 (±)-6-{((trans)-5-(4-hydroxyphenyl)azepan-4-yl)methoxy}-2,3-dihydro-1H-isoindol-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7-MEMBERED AZA-HETEROCYCLIC CONTAINING DELTA-OPIOID RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS, METHODS OF USING AND MAKING THE SAME
    [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES OPIOÏDES DELTA CONTENANT DES HÉTÉROCYCLES AZA À 7 CHAÎNONS, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    本实施例部分涉及化合物、其药用盐,或用于调节δ阿片受体活性的药物组合物,包括有偏倚和/或无偏倚的组合物,以及用于治疗疼痛、偏头痛、头痛、抑郁症、帕金森病、焦虑症、过度活跃膀胱以及其他在本文中描述的紊乱和症状的方法,或其中的任何组合。
    公开号:
    WO2018152286A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7-MEMBERED AZA-HETEROCYCLIC CONTAINING DELTA-OPIOID RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS, METHODS OF USING AND MAKING THE SAME
    [FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES OPIOÏDES DELTA CONTENANT DES HÉTÉROCYCLES AZA À 7 CHAÎNONS, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    摘要:
    本实施例部分涉及化合物、其药用盐,或用于调节δ阿片受体活性的药物组合物,包括有偏倚和/或无偏倚的组合物,以及用于治疗疼痛、偏头痛、头痛、抑郁症、帕金森病、焦虑症、过度活跃膀胱以及其他在本文中描述的紊乱和症状的方法,或其中的任何组合。
    公开号:
    WO2018152286A1
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文献信息

  • Vinyl-phenyl derivatives for inflammation and immune-related uses
    申请人:Bohnert Gary
    公开号:US20070249051A1
    公开(公告)日:2007-10-25
    The invention relates to compounds of structural formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 6 , X 10 , R 1 , Y, Z, L, and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.
    该发明涉及结构式(Ia)的化合物:或其药学上可接受的盐,溶剂化合物,笼合物或前药,其中X1,X2,X3,X4,X6,X10,R1,Y,Z,L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂,并用于治疗和预防炎症性疾病,过敏性疾病和免疫性疾病。
  • VINYL-PHENYL DERIVATIVES FOR INFLAMMATION AND IMMUNE-RELATED USES
    申请人:Synta Pharmaceuticals Corp.
    公开号:US20140248299A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    The invention relates to compounds of structural formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, clathrate, or prodrug thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 6 , X 10 , R 1 , Y, Z, L, and n are defined herein. These compounds are useful as immunosuppressive agents and for treating and preventing inflammatory conditions, allergic disorders, and immune disorders.
    本发明涉及结构式(Ia)的化合物:或其药学上可接受的盐、溶剂化合物、笼合物或前药,其中X1、X2、X3、X4、X6、X10、R1、Y、Z、L和n在此定义。这些化合物可用作免疫抑制剂,用于治疗和预防炎症性疾病、过敏性疾病和免疫性疾病。
  • WO2007/87443
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Sequential Nitromethane Conjugate Addition/Elimination−Pd-Catalyzed Allylation of β-Trifloxy Acrylates. Application to Carbapenem Synthesis
    作者:John Y. L. Chung、Edward J. J. Grabowski、Paul J. Reider
    DOI:10.1021/ol990299u
    日期:1999.12.1
    [GRAPHICS]Sequential reactions of nitromethane via conjugate addition-elimination to beta-trifloxy acrylates followed by Pd-catalyzed substitution of the resulting allyl nitro compounds with nucleophiles afforded homologation products at the beta-position. 2-Naphthosultammethyl carbapenem, an anti-MRS carbapenem intermediate, was prepared in one pot from the corresponding 2-trifloxy compound. The scope and limitation of the one-pot method were investigated using several cyclic unsaturated esters and nucleophiles.
  • US7816535B2
    申请人:——
    公开号:US7816535B2
    公开(公告)日:2010-10-19
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