1,3,5-三甲基-4-羟甲基-1H-吡唑 | 18712-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-4-羟甲基-1H-吡唑
• 中文别名: (1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-基)甲醇；(1,3,5-三甲基-1H-吡唑)甲醇
• 英文名称: (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-4-hydroxymethyl-pyrazol；(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)methanol
• CAS: 18712-39-5
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00810197
• 分子量: 140.185
• InChiKey: CIZQKYSGJAQKTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933199090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-4-羟甲基-1H-吡唑 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 5-{6-(benzyloxy)-8-fluoro-2-[(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl}-1λ⁶,2,5-thiadiazolidine-1,1,3-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2020186199A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到1,3,5-三甲基-4-羟甲基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  Noncatalytic O-Alkylation of Alcohols with Pyrazolylcarbonyls

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0455-z

文献信息

• [EN] BENZOXAZINONE DERIVATIVES AND ANALOGUES THEREOF AS MODULATORS OF TNF ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOXAZINONE ET LEURS ANALOGUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITÉ DU TNF
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2016198400A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  A series of substituted 3,4-dihydro-2H-.1,4-benzoxazin-3-one derivatives, and analogues thereof, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neuradegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列替代的3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物及其类似物，作为人类TNFα活性的有效调节剂，因此对于治疗和/或预防各种人类疾病具有益处，包括自身免疫和炎症性疾病；神经和神经退行性疾病；疼痛和伤害感知性疾病；心血管疾病；代谢性疾病；眼部疾病；以及肿瘤性疾病。
• Design and Synthesis of Brain Penetrant Trypanocidal <i>N</i>-Myristoyltransferase Inhibitors
  作者：Tracy Bayliss、David A. Robinson、Victoria C. Smith、Stephen Brand、Stuart P. McElroy、Leah S. Torrie、Chido Mpamhanga、Suzanne Norval、Laste Stojanovski、Ruth Brenk、Julie A. Frearson、Kevin D. Read、Ian H. Gilbert、Paul G. Wyatt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01255

  日期：2017.12.14

  target for the treatment of HAT in both stages 1 and 2 of the disease. We report on the use of the previously reported DDD85646 (1) as a starting point for the design of a class of potent, brain penetrant inhibitors of T. brucei NMT.

  N-肉豆蔻酰转移酶 (NMT) 代表了寄生虫原生动物布氏锥虫( T. brucei ) 中的一个有希望的药物靶点，布氏锥虫是人类非洲锥虫病 (HAT) 或昏睡病的病原体。我们之前已经验证了T. brucei NMT 作为治疗 HAT 疾病 1 期和 2 期的有希望的药物靶点。我们报告了使用先前报道的 DDD85646 ( 1 ) 作为设计T. brucei NMT的一类强效脑渗透抑制剂的起点。
• Formation pathway of bis-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)methane at chlorination of 4-hydroxymethyl-1,3,5-trimethylpyrazole
  作者：A. O. Baltayan、V. I. Rstakyan、O. S. Attaryan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s1070363210060289

  日期：2010.6

  derivatives at the action of thionyl chloride on hydroxymethyl derivatives of 1-alkylpyrazoles. Compound II was found to be the reaction product. They believed that in 1-alkylpyrazoles series hydroxymethyl moiety in the position 4 is extremely labile and behaves as 1-oxymethyl group, which readily departed at the action of acidic agents [2]. Due to this compound I transforms smoothly into bis(1,3,5trimet

  较早报道了通过 4-羟甲基吡唑氯化合成 4-氯甲基吡唑 [1]。甘德伯格等人。在亚硫酰氯对1-烷基吡唑的羟甲基衍生物的作用下未能获得4-氯甲基衍生物。发现化合物II是反应产物。他们认为，在 1-烷基吡唑系列中，4 位的羟甲基部分非常不稳定，表现为 1-羟甲基，在酸性剂的作用下很容易脱离 [2]。由于这种化合物 I 顺利地转化为双（1,3,5 三甲基吡唑-4-基）甲烷 II。DOI: 10.1134/S1070363210060289
• Substituted benzo[b][1,4]oxazines and pyrido[3,2-b][1,4]oxazines as modulators of tumor necrosis factor activity
  申请人：UCB Biopharma SPRL

  公开号：US10287299B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  A series of substituted 3,4-dihydro-2H-.1,4-benzoxazin-3-one derivatives, and analogs thereof, being potent modulators of human TNFa activity, are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of various human ailments, including autoimmune and inflammatory disorders; neurological and neuradegenerative disorders; pain and nociceptive disorders; cardiovascular disorders; metabolic disorders; ocular disorders; and oncological disorders.

  一系列取代的 3,4-二氢-2H-.1,4-苯并恶嗪-3-酮衍生物及其类似物是人类 TNFa 活性的强效调节剂，因此可用于治疗和/或预防各种人类疾病，包括自身免疫和炎症性疾病、神经和神经退行性疾病、疼痛和痛觉失调、心血管疾病、代谢性疾病、眼部疾病和肿瘤疾病。
• Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US10851073B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供的化合物、组合物和方法可用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型（PTPN1），以及治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、失调和病症，例如癌症或代谢性疾病。