1,3,5-三甲基-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮 | 55822-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1,3,5-trimethyl-5-phenylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-methyl-5-phenylhydantoin；1,3,5-trimethyl-5-phenyl-imidazolidine-2,4-dione；1,3,5-Trimethyl-5-phenyl-imidazolidin-2,4-dion；2,4-Imidazolidinedione, 1,3,5-trimethyl-5-phenyl-
• CAS: 55822-88-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: UFUGNMSSIYECME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(1,3-二甲基-3-苯基脲基)丙酸 在 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到1,3,5-三甲基-5-苯基咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular arylation of amino acid enolates

  摘要：

  由氨基酸的N'-芳基脲衍生物形成的二负离子烯醇盐通过烯醇阴离子对N'-芳基环的攻击发生分子内C-芳基化反应，生成四级氨基酸的氢氨基酸衍生物。原位红外研究可以识别反应途径上的四个中间体。

  DOI：

  10.1039/c3cc46193a

文献信息

• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH N-PROTECTED HYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US20180065935A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with an N-protected hydantoin compound

  制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)聚合单体以形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与N-保护的咪唑二酮化合物反应。
• Polymers functionalized with N-protected hydantoin compounds
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US10899718B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with an N-protected hydantoin compound.

  一种制备官能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：(i) 单体聚合形成反应性聚合物；(ii) 反应性聚合物与 N-保护海因化合物反应。
• CH179691
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CH179690
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Intramolecular arylation of amino acid enolates
  作者：Rachel C. Atkinson、Daniel J. Leonard、Julien Maury、Daniele Castagnolo、Nicole Volz、Jonathan Clayden

  DOI：10.1039/c3cc46193a

  日期：——

  Dianionic enolates formed from N′-aryl urea derivatives of amino acids undergo intramolecular C-arylation by attack of the enolate anion on the N′-aryl ring, leading to a hydantoin derivative of a quaternary amino acid. In situ IR studies allow identification of four intermediates on the reaction pathway.

  由氨基酸的N'-芳基脲衍生物形成的二负离子烯醇盐通过烯醇阴离子对N'-芳基环的攻击发生分子内C-芳基化反应，生成四级氨基酸的氢氨基酸衍生物。原位红外研究可以识别反应途径上的四个中间体。