(5S,8S)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-1,3,7,8-tetracarboxylic acid 7-benzyl ester 1,3,8-tri-tert-butyl ester | 526222-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (5S,8S)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-1,3,7,8-tetracarboxylic acid 7-benzyl ester 1,3,8-tri-tert-butyl ester
• CAS: 526222-98-0
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₁₀
• 分子量: 589.643
• InChiKey: JTYAFSBIXFCQPO-SLQAJWMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  149.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,8S)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-1,3,7,8-tetracarboxylic acid 7-benzyl ester 1,3,8-tri-tert-butyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 (2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  定长功能化纳米分子棒的合成

  摘要：

  我们报告了一种合成方法，用于形成水溶性分子棒的确定长度和结构的螺旋梯形低聚物。我们描述了手性分子构建块 1 的合成及其在固体支持物上的组装，以形成柔性链，然后通过平行形成几个二酮哌嗪环而硬化。合成了两个长度大约为 15 和 25 A 的分子棒，分别包含三个和五个单体。分子棒的两端很容易功能化，并显示出具有高水溶性，使其与生物缓冲液兼容。这些分子可用作化学生物学应用中配体展示的支架，以及纳米科学应用中的间隔物和构建材料。

  DOI：

  10.1021/ja0293958
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 Jones reagent 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 (5S,8S)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-1,3,7,8-tetracarboxylic acid 7-benzyl ester 1,3,8-tri-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种改进的，可扩展的双氨基酸合成

  摘要：

  反式-4-羟基-1-脯氨酸衍生的双氨基酸是手性的环状结构单元，显示出两个带有保护基的α-氨基酸。它们被组装成螺线低聚物—刚性，形状可编程的螺环低聚物，在立体化学和功能上都不同。这里提出的合成集中在最近的改进上，这些改进允许从便宜的反式-4-羟基-1-脯氨酸方便，大规模地合成十二种立体化学纯的双氨基酸。双氨基酸在立体化学上和胺保护基上有所不同，其中一个（对硝基苄基氨基甲酸酯）以前没有被掺入双氨基酸中。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.09.032