(2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester 4-methyl ester | 526223-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester 4-methyl ester
• CAS: 526223-01-8
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₈
• 分子量: 600.668
• InChiKey: OZRLFBPXELEBIK-GVYVVWIYSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  120.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester 4-methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Curved and Linear Structures from a Minimal Set of Monomers

  摘要：

  Spiro-ladder oligomers of designed shape were assembled from a set of two enantiomeric bis-amino acid monomers. Two tetramers of differing monomer sequence were synthesized to study the effect of monomer stereochemistry upon macromolecular shape. Two-dimensional NMR experiments were used to determine the conformational preference of the monomers within the context of the oligomers. The results of this structural study were used to design two pentamers: one resembling a rod and another with a curved shape. The pentamers were end-labeled with naphthyl and dansyl groups. The design hypothesis was confirmed by measuring the efficiency of fluorescence resonance energy transfer between the naphthyl and dansyl fluorophore pair.

  DOI：

  10.1021/jo051639u
• 作为产物：
  描述：

  (5S,8S)-2,4-dioxo-1,3,7-triazaspiro[4.4]nonane-7,8-dicarboxylic acid 7-benzyl ester 8-tert-butyl ester 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 (2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester 4-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  定长功能化纳米分子棒的合成

  摘要：

  我们报告了一种合成方法，用于形成水溶性分子棒的确定长度和结构的螺旋梯形低聚物。我们描述了手性分子构建块 1 的合成及其在固体支持物上的组装，以形成柔性链，然后通过平行形成几个二酮哌嗪环而硬化。合成了两个长度大约为 15 和 25 A 的分子棒，分别包含三个和五个单体。分子棒的两端很容易功能化，并显示出具有高水溶性，使其与生物缓冲液兼容。这些分子可用作化学生物学应用中配体展示的支架，以及纳米科学应用中的间隔物和构建材料。

  DOI：

  10.1021/ja0293958

文献信息

• Bis (amino acid) molecular scaffolds
  申请人：——

  公开号：US20040077879A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides molecular building blocks of rigid bis(amino acids). The molecular building blocks can be linked together through the formation of rigid diketopiperazine rings, to provide the desired three dimensional structure. Also provided is method of synthesizing macromolecules from the bis (amino acid) building blocks.

  本发明提供了刚性双(氨基酸)的分子构建模块。这些分子构建模块可以通过形成刚性二酮二肽环相互连接，以提供所需的三维结构。同时提供了一种从双(氨基酸)构建模块合成高分子的方法。
• Spiroligomer‐Based Macrocycles for Atomically Precise Membranes
  作者：Yihui Xie、Danni Luo、Jesse A. Wiener、Alexander B. Koval、Conrad T. Pfeiffer、Christian E. Schafmeister

  DOI：10.1002/anie.202302809

  日期：2023.7.3

  Here, we report a new class of peptidomimetic macrocycles with well‐defined three‐dimensional structures and low conformational flexibility. They are assembled from fused‐ring spiro‐ladder oligomers (spiroligomers) by modular solid‐phase synthesis. Two‐dimensional nuclear magnetic resonance confirms their shape persistency. Triangular macrocycles of tunable sizes assemble into membranes with atomically precise pores, which exhibit size and shape‐dependent molecular sieving towards a series of structurally similar compounds. The exceptional structural diversity and stability of spiroligomer‐based macrocycles will be explored for more applications.

  摘要我们在此报告了一类新的拟肽大环，它们具有明确的三维结构和较低的构象灵活性。它们是通过模块化固相合成法由融合环螺梯形低聚物（螺梯形低聚物）组装而成的。二维核磁共振证实了它们的形状持久性。尺寸可调的三角形大环组装成具有原子精度孔隙的膜，对一系列结构相似的化合物表现出与尺寸和形状相关的分子筛分作用。我们将探索基于螺配体的大环的特殊结构多样性和稳定性，使其应用于更多领域。