methyl (3S,5S)-5-carbamoyl-3-[[(2S,4S)-4-[[(3S,5S,8S)-8-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,10-dioxo-2,6,9-triazaspiro[4.5]decane-3-carbonyl]amino]-4-methoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]pyrrolidine-3-carboxylate | 526223-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (3S,5S)-5-carbamoyl-3-[[(2S,4S)-4-[[(3S,5S,8S)-8-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,10-dioxo-2,6,9-triazaspiro[4.5]decane-3-carbonyl]amino]-4-methoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]pyrrolidine-3-carboxylate
• CAS: 526223-06-3
• 化学式: C₂₉H₃₈N₈O₁₀
• 分子量: 658.668
• InChiKey: SDQDXQAHEVIEGY-WSGKGEJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  268
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3S,5S)-5-carbamoyl-3-[[(2S,4S)-4-[[(3S,5S,8S)-8-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,10-dioxo-2,6,9-triazaspiro[4.5]decane-3-carbonyl]amino]-4-methoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]pyrrolidine-3-carboxylate 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  定长功能化纳米分子棒的合成

  摘要：

  我们报告了一种合成方法，用于形成水溶性分子棒的确定长度和结构的螺旋梯形低聚物。我们描述了手性分子构建块 1 的合成及其在固体支持物上的组装，以形成柔性链，然后通过平行形成几个二酮哌嗪环而硬化。合成了两个长度大约为 15 和 25 A 的分子棒，分别包含三个和五个单体。分子棒的两端很容易功能化，并显示出具有高水溶性，使其与生物缓冲液兼容。这些分子可用作化学生物学应用中配体展示的支架，以及纳米科学应用中的间隔物和构建材料。

  DOI：

  10.1021/ja0293958
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-pyrrolidine-1,2,4-tricarboxylic acid 1-benzyl ester 2-tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 methyl (3S,5S)-5-carbamoyl-3-[[(2S,4S)-4-[[(3S,5S,8S)-8-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-7,10-dioxo-2,6,9-triazaspiro[4.5]decane-3-carbonyl]amino]-4-methoxycarbonylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]pyrrolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  定长功能化纳米分子棒的合成

  摘要：

  我们报告了一种合成方法，用于形成水溶性分子棒的确定长度和结构的螺旋梯形低聚物。我们描述了手性分子构建块 1 的合成及其在固体支持物上的组装，以形成柔性链，然后通过平行形成几个二酮哌嗪环而硬化。合成了两个长度大约为 15 和 25 A 的分子棒，分别包含三个和五个单体。分子棒的两端很容易功能化，并显示出具有高水溶性，使其与生物缓冲液兼容。这些分子可用作化学生物学应用中配体展示的支架，以及纳米科学应用中的间隔物和构建材料。

  DOI：

  10.1021/ja0293958

文献信息

• Bis (amino acid) molecular scaffolds
  申请人：——

  公开号：US20040077879A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides molecular building blocks of rigid bis(amino acids). The molecular building blocks can be linked together through the formation of rigid diketopiperazine rings, to provide the desired three dimensional structure. Also provided is method of synthesizing macromolecules from the bis (amino acid) building blocks.

  本发明提供了刚性双(氨基酸)的分子构建模块。这些分子构建模块可以通过形成刚性二酮二肽环相互连接，以提供所需的三维结构。同时提供了一种从双(氨基酸)构建模块合成高分子的方法。
• The Synthesis of Functionalized Nanoscale Molecular Rods of Defined Length
  作者：Christopher G. Levins、Christian E. Schafmeister

  DOI：10.1021/ja0293958

  日期：2003.4.1

  We report a synthetic approach to spiro-ladder oligomers of defined length and structure that form water-soluble molecular rods. We describe the synthesis of a chiral molecular building block 1 and its assembly on solid support to form flexible chains that were then rigidified by the parallel formation of several diketopiperazine rings. Two molecular rods approximately 15 and 25 A in length were synthesized

  我们报告了一种合成方法，用于形成水溶性分子棒的确定长度和结构的螺旋梯形低聚物。我们描述了手性分子构建块 1 的合成及其在固体支持物上的组装，以形成柔性链，然后通过平行形成几个二酮哌嗪环而硬化。合成了两个长度大约为 15 和 25 A 的分子棒，分别包含三个和五个单体。分子棒的两端很容易功能化，并显示出具有高水溶性，使其与生物缓冲液兼容。这些分子可用作化学生物学应用中配体展示的支架，以及纳米科学应用中的间隔物和构建材料。