2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione | 79528-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 79528-52-2
• 化学式: C₃₄H₂₉NO₆S
• 分子量: 579.673
• InChiKey: FISDDJLKTIGINZ-VBXCHKDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  99.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.75h， 生成 phenyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl 6-O-acyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-d-glucopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85587-1
• 作为产物：
  描述：

  2-脱氧-2-苯二酰亚胺-1,3,4,6-四-氧-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖 在 盐酸 、 四氯化锡 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-[(4aR,6S,7R,8R,8aS)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-6-phenylsulfanyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenyl 6-O-acyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-d-glucopyranoside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85587-1

文献信息

• [EN] IMMUNOGENIC COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS IMMUNOGÈNES
  申请人：GSK VACCINES S R L

  公开号：WO2017175082A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention is directed towards conjugates comprising fragments of the capsular polysaccharide of Type III Group B Streptococcus (GBS). Suitable fragments may be produced synthetically or by depolymerisation of native polysaccharide.

  本发明涉及包含III型B群链球菌（GBS）胶囊多糖片段的共轭物。适当的片段可以通过合成或将天然多糖降解而产生。
• Synthesis of phenyl 6-O-acyl-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-1-thio-β-d-glucopyranoside
  作者：Tomoya Ogawa、Satoru Nakabayashi、Kikuo Sasajima

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85587-1

  日期：1981.9