2-(2-hydroxyphenyl)-6-methylbenzoxazole | 60344-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-hydroxyphenyl)-6-methylbenzoxazole
• 英文别名: 6-methyl-2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazole；2-(6-methyl-benzoxazol-2-yl)phenol；2-(6-methylbenzoxazol-2-yl)phenol；2-(6-methyl-benzooxazol-2-yl)-phenol；6-Methyl-2-(2-hydroxyphenyl)benzoxazol；2-(6-Methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)phenol
• CAS: 60344-93-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: OAKPPBDKGIJLAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130-131 °C
• 沸点：
  354.6±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxyphenyl)-6-methylbenzoxazole 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乌洛托品 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 2-[2-(2-hydroxyphenyl)bezoxazol-6-ylmethylene]malonitrile
  参考文献：
  名称：

  激发态分子内质子转移产生的分子内电荷转移态的强溶剂致变色荧光

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了受体取代的 2-(2'-羟基苯基)苯并恶唑 (HBO) 的酮发射中的一种特殊的正溶剂化变色现象，它源于激发态分子内质子转移 (ESIPT)，然后是分子内电荷转移 (ICT) 和随后的溶剂松弛。在这项工作中首次观察到的由 ESIPT 触发的增强型 ICT 特性的这种瞬态演变是快速超极化调制器的新概念以及独特的溶剂化变色行为的原因。

  DOI：

  10.1021/ja047815i
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 在 sodium persulfate 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(2-hydroxyphenyl)-6-methylbenzoxazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalyzed C_sp2–H activation for direct aryl hydroxylation: the unprecedented role of 1,4-dioxane as a source of hydroxyl radicals

  摘要：

  直接芳香族羟基化已通过使用多功能引导基团通过前所未有的1,4-二氧六环的羟基转移实现钯催化的Csp2-H活化。

  DOI：

  10.1039/c4cc06864e

文献信息

• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICES
  申请人：Buesing Arne

  公开号：US20130032764A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention relates to pyrimidine derivatives according to formula (I), and to organic electroluminescent devices comprising said pyrimidine derivatives as electron transport material.

  这项发明涉及按照式(I)的嘧啶衍生物，以及包括所述嘧啶衍生物作为电子传输材料的有机电致发光器件。
• ORGANIC COMPOUNDS FOR ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Pflumm Christof

  公开号：US20130053558A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The invention relates to compounds of the formula (1), to a method for producing compounds of the formula (1), to the use of the compounds in electronic devices and to electronic devices containing compounds according to formula (1), preferably as electron transport materials, as matrix materials, as electron blocking materials or as emitting materials.

  该发明涉及公式（1）的化合物，一种制备公式（1）化合物的方法，以及在电子器件中使用这些化合物以及包含符合公式（1）的化合物的电子器件，优选作为电子传输材料、基质材料、电子阻挡材料或发光材料。
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Parham Amir Hossain

  公开号：US20120228552A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to organic electroluminescent devices which comprise fluorene derivatives and spiro bifluorene derivatives as matrix material for phosphorescent emitters.

  本发明涉及一种有机电致发光器件，其包括作为磷光发射体的基质材料的萘衍生物和螺联苯衍生物。
• Crystal structure, spectroscopic properties, and DFT studies of 2-(2-hydroxyphenyl)benzo[d]oxazole-6-carbaldehyde
  作者：Kew-Yu Chen

  DOI：10.1080/15421406.2015.1069465

  日期：2016.1.22

  Abstract The title compound 2-(2-hydroxyphenyl)benzo[d]oxazole-6-carbaldehyde (1a) was synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction. Compound 1a possesses intramolecular C–H···O and O–H···N hydrogen bonds, which generate S(5) and S(6) rings, respectively. Intermolecular π–π stacking is observed in the crystal structure, which links a pair of molecules into a cyclic centrosymmetric

  摘要 合成了标题化合物2-(2-羟基苯基)苯并[d]恶唑-6-甲醛(1a)，并通过单晶X射线衍射对其进行了表征。化合物1a具有分子内C–H…O和O–H…N氢键，分别生成S(5)和S(6)环。在晶体结构中观察到分子间 π-π 堆积，将一对分子连接成环状中心对称二聚体。晶体结构通过三个不同的分子间 C-H···O 氢键进一步稳定，将分子连接成一个连续的三维框架。还报告了其光谱特性和互补密度泛函理论 (DFT) 计算。
• Photophysics of Heteroleptic Iridium(III) Complexes Of Current Interest; a Closer Look on Relaxation Dynamics
  作者：Hsin-Sheng Duan、Pi-Tai Chou、Cheng-Chih Hsu、Jui-Yi Hung、Yun Chi

  DOI：10.1021/ic9003164

  日期：2009.7.20

  The excited-state dynamics of heteroleptic iridium(III) complexes have been investigated using femto-nanosecond time-resolved luminescence and transient absorption spectroscopy. Two prototypical examples illustrated here are iridium(III) bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C2′] quinaldinate (1) and iridium(III) bis[2-(2,4-difluorophenyl)pyridinato-N,C2′][2-(6-methylbenzoxazol-2-yl)phenolate] (2)

  已使用飞秒-纳秒时间分辨发光和瞬态吸收光谱研究了杂铱（III）配合物的激发态动力学。此处举例说明的两个典型实例是铱[III]双[2-（2,4-二氟苯基）吡啶基-N，C 2' ]喹啉（1）和铱（III）双[2-（2,4-二氟苯基）吡啶基铱- N，C 2' ] [2-（6-甲基苯并恶唑-2-基）苯酚]（2）。在例如400 nm处进行光激发后，在1和2的磷光区域监控发射衰减由系统响应受限上升（<300 ps）和单个指数衰减组成。室温下在CH 2 Cl 2中获得的单波长以及飞秒级皮秒级瞬态吸收的全光谱显示超快的S 1 →T n系统间穿越（<1 ps）和快速的T n →T 1内部转换/振动在<10 ps的时间内放松。结果使我们得出结论，在弗兰克-康登激发之后，填充最低三重态所需的时间尺度应小于10 ps。